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Systèmes de santé et contextes politiques de l’oxygène médical (MOXY-HSP)

4 février 2026 mis à jour par: Murdoch Childrens Research Institute

Comprendre les systèmes de santé et les contextes politiques de l'oxygène médical en Afrique et en Asie (MOXY-HSP)

Il s'agit d'une évaluation de programme à méthodes mixtes du point de vue des systèmes et des politiques de santé, impliquant (i) une analyse des parties prenantes, (ii) une analyse des lacunes dans la mise en œuvre des politiques et (iii) des études de cas comparatives par pays. Cette étude vise à comprendre comment les stratégies nationales en matière d'oxygène ont un impact aux niveaux national et infranational, dans tous les contextes nationaux, et à quel prix.

Les enquêteurs cherchent à :

  1. Impliquer les décideurs politiques, les responsables de la mise en œuvre (y compris le secteur privé) et les utilisateurs d’oxygène médical dans l’identification des défis et la compréhension des solutions potentielles en matière d’accès à l’oxygène médical ;
  2. Générez de nouvelles données sur le fonctionnement des systèmes d’oxygène médical et peuvent être améliorés sous plusieurs angles ;
  3. Tirez des leçons sur l’oxygène médical qui peuvent directement éclairer les pratiques et politiques nationales et mondiales.

Cette étude sera menée dans 6 des 9 pays participant au programme de mise en œuvre de l'oxygène médical (MOXY) dirigé par la Clinton Health Access Initiative (CHAI) (Ouganda, Nigéria, Rwanda, Libéria, RDP lao, Cambodge).

Des informateurs clés seront sélectionnés représentant le gouvernement, les agences non gouvernementales, les associations professionnelles, le secteur privé et la société civile. Cette étude sera réalisée sur 4 ans, avec des délais variant selon les sites d'étude des pays.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs utiliseront une conception simultanée à méthodes mixtes, avec une méthodologie d'étude de cas comparative globale. Les enquêteurs adopteront une approche itérative, en utilisant la co-conception pour adapter la méthodologie de l'étude au contexte spécifique de chaque pays et des réunions annuelles de l'équipe d'apprentissage avec les parties prenantes pour affiner les sujets finaux de l'étude de cas (sous-étude 3) et la méthodologie.

Trois sous-études intégrées sont prévues :

La sous-étude 1 (Analyse des parties prenantes) vise à comprendre l'environnement politique des services d'oxygène médical dans différents contextes nationaux. Cela s'appuiera sur l'enquête de référence MOXY, qui comprend des données sur l'état de préparation des installations liées à l'oxygène et les pratiques cliniques dans les domaines du programme MOXY. Les sources de données comprendront des entretiens avec des participants de différents niveaux (national, provincial, local) et perspectives politiques (gouvernement, partenaires de mise en œuvre/conseils, praticiens, bénéficiaires). Les résultats éclaireront la sous-étude 2 et la mise en œuvre du programme MOXY.

La sous-étude 2 (Analyse des écarts entre la politique et la mise en œuvre) vise à analyser de manière critique l’écart entre les intentions politiques et la mise en œuvre réelle. Cela sera éclairé par l'état de préparation de base des établissements et les données de pratique clinique. Les sources de données comprendront un examen documentaire des politiques liées à l'oxygène, des entretiens approfondis avec les parties prenantes et des données administratives du programme. Les résultats éclaireront la mise en œuvre des stratégies nationales en matière d'oxygène et contribueront à la priorisation des domaines d'intervention de la sous-étude 3.

La sous-étude 3 (études de cas comparatives par pays) vise à comparer les programmes d'oxygène dans tous les pays, en se concentrant sur les défis particuliers ou les solutions uniques identifiées dans les sous-études 1 et 2. Les sources de données comprendront un examen documentaire répété des politiques liées à l'oxygène et des données administratives des programmes. , entretiens de suivi avec les parties prenantes et triangulation avec les résultats d'enquêtes quantitatives sur l'état de préparation des établissements et les pratiques cliniques.

Cette recherche s'appuiera également sur les dialogues nationaux entre parties prenantes - à la fois pour examiner, affiner et valider les conclusions préliminaires de l'équipe d'étude et pour dégager des solutions/alternatives réalisables pour les politiques, les pratiques et l'écosystème de l'oxygène. Au cours de la première année, les enquêteurs généreront des preuves clés sur la manière dont les stratégies et politiques actuelles sont traduites en action, identifiant les principales opportunités permettant aux partenaires de mise en œuvre de concentrer leur soutien. Au cours des années 2 et 3, les enquêteurs apprendront comment ces activités ont affecté la couverture des services d'oxygène médical, en tirant des leçons à travers les contextes nationaux et à travers différentes approches de mise en œuvre.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude sera menée dans 6 des 9 pays participant au programme MOXY dirigé par CHAI (Ouganda, Nigéria, Rwanda, Libéria, RDP lao, Cambodge).

La description

Des informateurs clés seront sélectionnés représentant le gouvernement, les agences non gouvernementales, les associations professionnelles, le secteur privé et la société civile.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Analyse des politiques et des parties prenantes dans 6 pays
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens approfondis avec les parties prenantes sur les stratégies nationales en matière d'oxygène médical
Délai: 4 années
Entretiens approfondis avec les parties prenantes couvrant les perspectives sur les politiques, la surveillance, la mise en œuvre et le soutien connexe dans le domaine particulier (par ex. mesures et indicateurs, renforcement des capacités des personnels de santé, etc.)
4 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
  • Chercheur principal: Carina King, PhD, Karolinska Institutet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2023

Première publication (Réel)

13 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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