Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk ilts sundhedssystemer og politiske sammenhænge (MOXY-HSP)

4. februar 2026 opdateret af: Murdoch Childrens Research Institute

Forståelse af sundhedssystemerne og politiske sammenhænge af medicinsk ilt i Afrika og Asien (MOXY-HSP)

Dette er en programevaluering med blandede metoder fra et sundhedssystem og et politisk perspektiv, der involverer (i) interessentanalyse, (ii) analyse af manglende politikimplementering og (iii) sammenlignende landecasestudier. Denne undersøgelse har til formål at forstå, hvordan nationale iltstrategier opnår effekt på nationalt og subnationalt niveau på tværs af landekontekster, til hvilken pris.

Efterforskerne søger at:

  1. Involvere politiske beslutningstagere, implementere (herunder den private sektor) og medicinske iltbrugere i at identificere udfordringer og forstå potentielle løsninger til medicinsk iltadgang;
  2. Generer nye data om, hvordan medicinske iltsystemer fungerer og kan forbedres fra flere perspektiver;
  3. Træk lektioner om medicinsk oxygen, der direkte kan informere national og global praksis og politik.

Denne undersøgelse vil blive udført i 6 af de 9 lande, der deltager i Clinton Health Access Initiative (CHAI) ledet Medical Oxygen Implementation (MOXY) program (Uganda, Nigeria, Rwanda, Liberia, Laos PDR, Cambodia).

Nøgleinformanter vil blive udvalgt, der repræsenterer regeringen, ikke-statslige agenturer, faglige sammenslutninger, den private sektor og civilsamfundet. Denne undersøgelse vil blive afsluttet over 4 år, med tidslinjer, der varierer fra land til land.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil bruge et samtidig design med blandede metoder med en overordnet komparativ casestudiemetodologi. Efterforskerne vil anvende en iterativ tilgang ved at bruge co-design til at tilpasse studiemetodologien til den specifikke kontekst i hvert land og årlige læringsteammøder med interessenter for at finpudse de endelige casestudie-emner (delstudie 3) og metodologi.

Tre indlejrede delstudier er planlagt:

Delstudie 1 (Stakeholder Analysis) har til formål at forstå det politiske miljø for medicinske ilttjenester på tværs af forskellige landekontekster. Dette vil blive informeret af MOXY-baseline-undersøgelsen, som omfatter data om ilt-relateret facilitetsberedskab og klinisk praksis på tværs af MOXY-programområderne. Datakilderne vil omfatte interessentinterviews med deltagere fra forskellige niveauer (nationale, provinsielle, lokale) og politiske perspektiver (regering, implementerings-/rådgivningspartnere, praktikere, modtagere). Resultaterne vil informere delstudie 2 og MOXY-programmets implementering.

Delstudie 2 (Policy-Implementation Gap Analysis) har til formål at kritisk analysere kløften mellem politiske intentioner og faktisk implementering. Dette vil blive informeret af baseline-facilitetens parathed og kliniske praksisdata. Datakilder vil omfatte en skrivebordsgennemgang af iltrelaterede politikker, dybdegående interviews med interessenter og programadministrative data. Resultaterne vil informere om implementering af landes iltstrategier og indgå i prioritering af fokusområder for delstudie 3.

Delstudie 3 (Comparative Country Case Studies) har til formål at sammenligne iltprogrammer på tværs af lande med fokus på særlige udfordringer eller unikke løsninger identificeret i delstudie 1 og 2. Datakilder vil omfatte gentagne skrivebordsgennemgange af iltrelaterede politikker og programadministrative data , opfølgende interessentinterviews og triangulering med kvantitative undersøgelsesresultater om anlæggets parathed og klinisk praksis.

Denne forskning vil også trække på nationale interessentdialoger - både for at gennemgå, forfine og validere foreløbige resultater af undersøgelsesholdet og for at udtrække gennemførlige løsninger/alternativer for både politik og praksis og iltøkosystem. I år 1 vil efterforskerne generere nøglebeviser om, hvordan de nuværende strategier og politikker bliver omsat til handling, og identificere nøglemuligheder for implementeringspartnere til at fokusere støtte. I løbet af år 2 og 3 vil efterforskerne lære, hvordan disse aktiviteter har påvirket dækningen af ​​medicinsk iltservice, ved at drage erfaringer på tværs af landesammenhænge og på tværs af forskellige implementeringstilgange.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil blive udført i 6 af de 9 lande, der deltager i det CHAI-ledede MOXY-program (Uganda, Nigeria, Rwanda, Liberia, Laos PDR, Cambodia).

Beskrivelse

Nøgleinformanter vil blive udvalgt, der repræsenterer regeringen, ikke-statslige agenturer, faglige sammenslutninger, den private sektor og civilsamfundet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Politik og interessentanalyse på tværs af 6 lande
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybtgående interessentinterviews om nationale medicinske iltstrategier
Tidsramme: 4 år
Dybdeinterviews med interessenter, der dækker perspektiver på politikker, tilsyn, implementering og relateret støtte til det bestemte domæne (f.eks. måling og indikatorer, kapacitetsopbygning af sundhedspersonale osv.)
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
  • Ledende efterforsker: Carina King, PhD, Karolinska Institutet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2023

Først opslået (Faktiske)

13. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner