- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06169514
Medicinsk ilts sundhedssystemer og politiske sammenhænge (MOXY-HSP)
Forståelse af sundhedssystemerne og politiske sammenhænge af medicinsk ilt i Afrika og Asien (MOXY-HSP)
Dette er en programevaluering med blandede metoder fra et sundhedssystem og et politisk perspektiv, der involverer (i) interessentanalyse, (ii) analyse af manglende politikimplementering og (iii) sammenlignende landecasestudier. Denne undersøgelse har til formål at forstå, hvordan nationale iltstrategier opnår effekt på nationalt og subnationalt niveau på tværs af landekontekster, til hvilken pris.
Efterforskerne søger at:
- Involvere politiske beslutningstagere, implementere (herunder den private sektor) og medicinske iltbrugere i at identificere udfordringer og forstå potentielle løsninger til medicinsk iltadgang;
- Generer nye data om, hvordan medicinske iltsystemer fungerer og kan forbedres fra flere perspektiver;
- Træk lektioner om medicinsk oxygen, der direkte kan informere national og global praksis og politik.
Denne undersøgelse vil blive udført i 6 af de 9 lande, der deltager i Clinton Health Access Initiative (CHAI) ledet Medical Oxygen Implementation (MOXY) program (Uganda, Nigeria, Rwanda, Liberia, Laos PDR, Cambodia).
Nøgleinformanter vil blive udvalgt, der repræsenterer regeringen, ikke-statslige agenturer, faglige sammenslutninger, den private sektor og civilsamfundet. Denne undersøgelse vil blive afsluttet over 4 år, med tidslinjer, der varierer fra land til land.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil bruge et samtidig design med blandede metoder med en overordnet komparativ casestudiemetodologi. Efterforskerne vil anvende en iterativ tilgang ved at bruge co-design til at tilpasse studiemetodologien til den specifikke kontekst i hvert land og årlige læringsteammøder med interessenter for at finpudse de endelige casestudie-emner (delstudie 3) og metodologi.
Tre indlejrede delstudier er planlagt:
Delstudie 1 (Stakeholder Analysis) har til formål at forstå det politiske miljø for medicinske ilttjenester på tværs af forskellige landekontekster. Dette vil blive informeret af MOXY-baseline-undersøgelsen, som omfatter data om ilt-relateret facilitetsberedskab og klinisk praksis på tværs af MOXY-programområderne. Datakilderne vil omfatte interessentinterviews med deltagere fra forskellige niveauer (nationale, provinsielle, lokale) og politiske perspektiver (regering, implementerings-/rådgivningspartnere, praktikere, modtagere). Resultaterne vil informere delstudie 2 og MOXY-programmets implementering.
Delstudie 2 (Policy-Implementation Gap Analysis) har til formål at kritisk analysere kløften mellem politiske intentioner og faktisk implementering. Dette vil blive informeret af baseline-facilitetens parathed og kliniske praksisdata. Datakilder vil omfatte en skrivebordsgennemgang af iltrelaterede politikker, dybdegående interviews med interessenter og programadministrative data. Resultaterne vil informere om implementering af landes iltstrategier og indgå i prioritering af fokusområder for delstudie 3.
Delstudie 3 (Comparative Country Case Studies) har til formål at sammenligne iltprogrammer på tværs af lande med fokus på særlige udfordringer eller unikke løsninger identificeret i delstudie 1 og 2. Datakilder vil omfatte gentagne skrivebordsgennemgange af iltrelaterede politikker og programadministrative data , opfølgende interessentinterviews og triangulering med kvantitative undersøgelsesresultater om anlæggets parathed og klinisk praksis.
Denne forskning vil også trække på nationale interessentdialoger - både for at gennemgå, forfine og validere foreløbige resultater af undersøgelsesholdet og for at udtrække gennemførlige løsninger/alternativer for både politik og praksis og iltøkosystem. I år 1 vil efterforskerne generere nøglebeviser om, hvordan de nuværende strategier og politikker bliver omsat til handling, og identificere nøglemuligheder for implementeringspartnere til at fokusere støtte. I løbet af år 2 og 3 vil efterforskerne lære, hvordan disse aktiviteter har påvirket dækningen af medicinsk iltservice, ved at drage erfaringer på tværs af landesammenhænge og på tværs af forskellige implementeringstilgange.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hamish Graham, PhD
- Telefonnummer: +61403456262
- E-mail: hamish.graham@rch.org.au
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Rami Subhi, MBBS, FRACS, MD (Res)
- Telefonnummer: +61403151186
- E-mail: rami.subhi@mcri.edu.au
Studiesteder
-
-
-
Phnom Penh, Cambodja
- Rekruttering
- Cambodia
-
Kontakt:
- Siyan Yi, PhD
- E-mail: siyan@nus.edu.sg
-
-
-
-
-
Vientiane, Laos
- Rekruttering
- Lao PDR
-
Kontakt:
- Mayfong Mayxay, PhD
-
-
-
-
-
Monrovia, Liberia
- Rekruttering
- Liberia
-
Kontakt:
- Readon Ideh, MD
- E-mail: rideh1010@gmail.com
-
-
-
-
-
Ibadan, Nigeria
- Rekruttering
- Nigeria
-
Kontakt:
- Ayobami Bakare, MD
- E-mail: aadebayobakare@gmail.com
-
-
-
-
-
Kigali, Rwanda
- Rekruttering
- Rwanda
-
Kontakt:
- Corneille Killy Ntihabose, MD
- E-mail: ckntihabose@gmail.com
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda
- Rekruttering
- Uganda
-
Kontakt:
- Freddy Kitutu, PhD
- Telefonnummer: 256 705 79177
- E-mail: kitutufred@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Politik og interessentanalyse på tværs af 6 lande
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dybtgående interessentinterviews om nationale medicinske iltstrategier
Tidsramme: 4 år
|
Dybdeinterviews med interessenter, der dækker perspektiver på politikker, tilsyn, implementering og relateret støtte til det bestemte domæne (f.eks.
måling og indikatorer, kapacitetsopbygning af sundhedspersonale osv.)
|
4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
- Ledende efterforsker: Carina King, PhD, Karolinska Institutet
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HREC 100143
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .