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STR아프리카에서 코로나19 감시 강화 (STREESCO)

2023년 12월 14일 업데이트: Institut de Recherche pour le Developpement

STRCOVID-19에 대한 효과적인 대응을 위해 베냉과 부르키나파소의 역학 감시 강화

이 관찰 연구의 목적은 의도된 사용자와 함께 효과적이고 민감하며 조정되고 적절한 전염병 감시 및 대응 시스템을 개발하는 것이었습니다.

STREESCO 프로젝트의 목표는 다음과 같습니다.

CoVID-19 바이러스 대응을 위한 국가 전략을 지원하기 위해 WHO 프로토콜에 따라 전략적 장소에서 베냉의 의심 사례에 대한 적극적인 역학 감시를 시행합니다.
베냉(보건소 접근 방식) 및 부르키나 파소(인구 조사 접근 방식)의 외딴 지역에서 임상 역학적 감시 시스템을 개발하여 이러한 국가 전략을 강화합니다.
이 프로젝트의 일환으로 수집된 데이터에 대한 현대 생물통계 및 지리 역학 분석을 통해 아프리카에서 전염병의 역학과 그 매개변수에 대한 더 나은 이해를 얻습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

베냉 보건 당국이 설정한 의료 시스템의 틀 내에서 이 프로젝트는 의도된 사용자와 함께 자원이 제한된 상황에 효과적이고 민감하며 조정되고 적응되는 전염병 감시 및 대응 시스템을 개발하는 것을 목표로 합니다. 2021년 3월 1일 데이터 수집이 시작된 이후 베냉의 CoVID-19 대응 전략에 대한 새로운 개혁으로 인해 우리는 연구 목표를 달성하기 위해 새로운 전략을 선택하게 되었습니다. 역학 감시 시스템은 개혁에 맞춰 조정될 것이며, 전염병 역학에 대해 전향적으로 수집 및 처리되는 데이터는 CoVID-19 선별 센터와 공공 및 민간 보건 센터에서 수집될 것입니다. 이는 조기 경고 신호를 발령하고 의료 시스템이 적절하게 대응할 수 있도록 하는 데 필요한 과학적 데이터입니다. 정보 시스템은 (i) 현장의 역학 조사, (ii) 바이러스학, 혈청학 및 항원 테스트, (iii) 조치를 모니터링하고 평가할 전염병에 대한 적응 및 대응 능력을 가능하게 하는 지표를 기반으로 합니다. 건강 구조를 통제해야 합니다. 수집된 데이터의 분석(생물통계학, 지리 역학)은 전염병의 역학을 더 잘 이해하는 데 유용한 지식을 제공할 것입니다. 마지막으로, 이 프로젝트는 아프리카와 유럽 연구자 간의 협력을 장려하고 전염병 감시 시스템을 구축하기 위한 아프리카 기관의 역량을 강화할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

베냉
- Atlantique
  - Abomey Calavi, Atlantique, 베냉, 04BP1114
    - Institut de Recherche Clinique du Bénin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 감시는 경제 수도인 코토누, 2020년 3월에 설치된 위생 경계선 경계에 있는 도시인 알라다, 위생 경계선 밖의 베냉 북부 도시인 나티팅구 등 3개 전략 장소에서 수행되었습니다. 이는 03개 전략 현장의 코로나19 대응과 관련된 보건 부서를 기반으로 했습니다. 처음에는 코로나19 검사를 위한 자원봉사자, 양성 대상자의 접촉 사례, 센터에 상주하는 보건 종사자를 포함했습니다. 둘째, 연구 모집단은 SARS에 대한 혈청학적 상태를 기술하기 위해 03개 전략 현장의 연구 산모 부서에서 산전 관리(ANC)를 위해 관찰된 임신 3분기(≥28주)의 임산부로 구성되었습니다. CoV-2 감염.

설명

포함 기준:

코로나19 활동을 전담하는 의료 부서에서 코로나19 검사를 위해 자원 봉사하는 모든 사람.
코로나19 테스트를 통해 혜택을 받았습니다.
연구 참여에 대해 무료로 동의하고 동의합니다.

제외 기준:

연구 참여에 대한 무료 및 사전 동의를 제공하지 않은 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
모든 연구 현장에서 SARS-CoV-2에 감염된 사람당 평균 접촉 사례 수는 다음과 같습니다. 기간: 9개월	각 전략 현장에서 SARS-CoV-2 감염 양성 반응을 보인 피험자당 접촉 사례 수를 식별합니다.	9개월
03개 전략 현장에서 검사를 받은 자원봉사자의 SARS-CoV-2 감염과 관련된 요인 기간: 9개월	SARS-CoV-2 감염 검사를 받은 지원자의 사회인구학적, 인체계측적, 임상적, 환경적 특성에 대한 다변량 로지스틱 회귀 모델	9개월
전략지역별 사례군집(반경, 기간, 상대위험도) 기간: 9개월	전략거점별 SARS-CoV-2 감염 양성 사례의 공간적 분포 분석	9개월
03개 전략지역 권역내 발생률 기간: 9개월	SARS-CoV-2 감염 양성 사례 수를 총 인구 수로 나눈 값에 1000을 곱한 값입니다.	9개월
각 전략지역 및 전체에 대한 기본 재생수 기간: 9개월	각 현장 및 전체에서 전염병이 발생하는 동안 시간 경과에 따른 전파율을 정량화하는 베이지안 접근 방식입니다.	9개월
전략 현장별 SARS-CoV-2에 감염된 의료 종사자의 비율 기간: 9개월	코로나19 검사에서 양성 반응을 보인 의료 종사자의 총 수를 연구에서 검사를 받은 의료 종사자의 총 수로 나눈 값입니다.	9개월
03개 전략 현장 의료진의 SARS-CoV-2 감염과 관련된 요인 기간: 9개월	SARS-CoV-2 감염에 대한 의료 종사자의 사회인구학적, 인체측정학적, 임상적 및 환경적 특성, 예방 및 통제 조치에 대한 다변량 로지스틱 회귀 모델.	9개월
03개 전략 현장에서 임신 후기의 SARS-CoV-2 혈청 감염과 관련된 요인 기간: 3 개월	03개 전략 현장에서 임신 3기 임산부의 임신 과정 및 예방접종 상태 특성과 연계된 사회인구학적, 인체계측적, 임상적 다변량 로지스틱 회귀 모델	3 개월
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스감염증-2(SARS-CoV-2) 감염대상 전략지역별(의심사례, 접촉자) 비율 기간: 9개월	코로나19 양성 판정을 받은 총 피험자 수를 연구에서 테스트를 받은 총 자원 봉사자 수로 나눈 값입니다.	9개월
발생률 및 핫스팟과 관련된 환경 요인 기간: 9개월	GAMM(이항 혼합 일반화 덧셈 모델)	9개월
전략 연구 장소 산부인과 병동 내 임신 3기 임산부의 SARS-CoV-2 감염 혈청 유병률 기간: 3 개월	신속진단검사(RDT) 양성 반응을 보인 임산부 수를 연구 기간 동안 검사를 받은 총 임산부 수로 나눈 값입니다.	3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut de Recherche pour le Developpement

협력자

European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Barcelona Institute for Global Health

Institut de Recherche Clinique du Benin

Ministère de la Santé - Bénin

Ministère de la Santé et de Hygiène Publique - Burkina Faso

수사관

수석 연구원: Achille MASSOUGBODJI, Institut de Recherche Clinique du Bénin
연구 책임자: Gilles COTTRELL, Institut de Recherche pour le Développement - France
연구 책임자: Raquel GONZALEZ, Fundación Privada Instituto de Salud Global Barcelona
연구 의자: Anges YADOULETON, Ministère de la Santé - Bénin
연구 의자: Boukary OUEDRAOGO, Ministère de la Santé - Burkina Faso

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출