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임신 중 Travay 추적 조사에서 회음부 초음파 및 초음파 검사의 위치

2024년 9월 14일 업데이트: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

임신 중 Travay 추적 조사에서 경회음 초음파에 의한 분만 활성 단계 및 초음파 분석기의 위치 평가

연구자들은 질 검사와 비숍 점수 대신 분만 경회음초음파로 측정한 하강 각도와 두부 결합 거리의 진행 상황을 시간과 자궁경부 확장에 따라 알아보고, 새로운 지표로 소노파토그래프를 도출하는 것도 성공 여부를 평가하는 것을 목표로 했다. 장기간의 분만, 기간 및 분만 방식을 예측하기 위해 분만 활성 단계에서 경회음초음파의 사용에 대해 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

활동적인 분만단계에 있는 임산부의 경회음초음파에 의한 하강각과 두부 결합거리는 활동단계의 첫 번째 단계(4cm에서 자궁경부가 완전히 확장되는 기간)에서 시간별로 측정되었습니다. 활동기의 두 번째 단계(완전 개대부터 아기 분만까지의 시간)에서는 15분마다 동시 디지털 질 검사를 통해 자궁경부 확장과 머리 높이를 확인했습니다. 영상 촬영을 실시한 의사와 질 검사를 실시한 의사는 서로 독립적으로 일했으며 서로의 결과를 보지 못했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16110
        • Nefise nazlı Yenigül

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 다산 임신
  • 분만의 활성 단계
  • 정점 위치

제외 기준:

  • 다태 임신
  • BMI 35 이상
  • 조기 진통
  • 선천적 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 활성 위상 진행 각도, 머리 결합 거리 및 검사 소견의 정의
활동기 AOP와 HSD의 정의 및 출생 유형에 따른 기간별 측정된 검사 소견
활동기 분만기 여성의 경회음초음파를 이용한 하강 각도와 머리 결합 거리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 질 검사 대신 회음부 초음파
기간: 7개월
장기간의 분만, 기간 및 분만 방식을 예측하기 위해 분만 활성 단계에서 경회음초음파를 사용합니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-KAEK-252021/10-13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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