Transperineaalinen ultraääni ja sonopartografin paikka Travayn seurannassa aikaraskauden aikana
lauantai 14. syyskuuta 2024 päivittänyt: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Synnytyksen aktiivisen vaiheen arviointi transperineaalisella ultraäänellä ja sonopartografin paikka Travayn seurannassa aikaraskauden aikana
Tutkijat pyrkivät määrittämään synnytyksensisäisellä transperineaalisella ultraäänellä mitatun laskeutumiskulman ja pään symfyysin etäisyyden etenemisen vaihtoehtona emättimen tutkimukselle ja piispapistemäärälle ajan ja kohdunkaulan laajenemisen mukaan ja uudeksi indikaattoriksi piirtämään sonopartografi, jonka tavoitteena oli myös arvioida onnistumista. transperineaalisen ultraäänen käytöstä synnytyksen aktiivisessa vaiheessa pitkittyneen synnytyksen, keston ja synnytystavan ennustamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Alastumiskulma ja pään symfyysietäisyydet transperineaalisella ultraäänellä raskaana olevilta naisilta, jotka ovat aktiivisessa synnytysvaiheessa, mitattiin tunnin välein aktiivisen vaiheen ensimmäisessä vaiheessa (jakso 4 cm:stä kohdunkaulan aukon täyteen avautumiseen); 15 minuutin välein aktiivisen vaiheen toisessa vaiheessa (aika täydestä laajentumisesta vauvan synnytykseen) Kohdunkaulan laajeneminen ja pään tasot havaittiin samanaikaisella digitaalisella emättimen tutkimuksella.
Kuvantamisen suorittanut lääkäri ja vavinaalitutkimuksen tehnyt lääkäri työskentelivät toisistaan riippumatta eivätkä nähneet toistensa tuloksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki, 16110
- Nefise nazlı Yenigül
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- monisyntyinen raskaus
- synnytyksen aktiivinen vaihe
- huippupisteen sijainti
Poissulkemiskriteerit:
- moninkertainen raskaus
- BMI yli 35
- ennenaikainen synnytys
- synnynnäisiä epämuodostumia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Määritelmät aktiivisen vaiheen etenemiskulman, pään symfyysin etäisyyden ja tutkimustulokset
Aktiivisen vaiheen AOP:n ja HSD:n määritelmät ja kullakin jaksolla mitatut tutkimustulokset syntymätyypin mukaan
|
laskeutumiskulman ja pään symfyysin etäisyydet synnytysnaisten aktiivisen vaiheen transperineaalisella ultraäänellä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transperineaalinen ultraääni digitaalisen emättimen tutkimuksen sijaan
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
transperineaalisen ultraäänen käyttö synnytyksen aktiivisessa vaiheessa pitkittyneen synnytyksen, keston ja synnytystavan ennustamiseen.
|
7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-KAEK-252021/10-13
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .