La ecografía transperineal y el lugar de la sonopartografía en el seguimiento de Travay en el embarazo a término
14 de septiembre de 2024 actualizado por: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Evaluación de la fase activa del parto mediante ecografía transperineal y lugar de la sonopartografía en el seguimiento de Travay en el embarazo a término
Los investigadores tuvieron como objetivo determinar la progresión del ángulo de descenso y la distancia de la sínfisis de la cabeza medida mediante ecografía transperineal intraparto como una alternativa al examen vaginal y la puntuación de Bishop, según el tiempo y la dilatación cervical y dibujar una ecografía como nuevo indicador también tuvo como objetivo evaluar el éxito. del uso de la ecografía transperineal en la fase activa del parto para predecir el parto prolongado, la duración y el modo del parto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El ángulo de descenso y las distancias de la sínfisis cefálica mediante ecografía transperineal de mujeres embarazadas que se encuentran en la fase activa del parto se midieron cada hora en la primera fase de la fase activa (el período desde 4 cm hasta la dilatación completa de la abertura cervical); cada 15 minutos en la segunda fase de la fase activa (tiempo desde la dilatación total hasta el nacimiento del bebé). La dilatación cervical y los niveles de la cabeza se registraron mediante un examen vaginal digital simultáneo.
El médico que realizó las imágenes y el médico que realizó el examen vajinal trabajaron de forma independiente y no vieron los resultados del otro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Bursa, Pavo, 16110
- Nefise nazlı Yenigül
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- embarazo multípara
- fase activa del trabajo de parto
- posición del vértice
Criterio de exclusión:
- embarazo múltiple
- IMC superior a 35
- Trabajo prematuro
- anomalías congénitas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Definiciones de ángulo de progresión de fase activa, distancia de la sínfisis cefálica y hallazgos del examen
Definiciones de fase activa AOP y HSD y hallazgos del examen medidos en cada período según el tipo de nacimiento
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ángulo de descenso y distancias de la sínfisis cefálica mediante ecografía transperineal de mujeres en fase activa del parto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ecografía transperineal en lugar de examen vaginal digital
Periodo de tiempo: 7 meses
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uso de la ecografía transperineal en la fase activa del parto para predecir el parto prolongado, la duración y el modo del parto.
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7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
20 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2011-KAEK-252021/10-13
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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