Transperineal ultralyd og sted for sonopartograf i Travay Opfølgning under terminsgraviditet
14. september 2024 opdateret af: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Evaluering af den aktive leveringsfase ved transperineal ultralyd og sonopartografens sted i Travay-opfølgning under terminsgraviditet
Efterforskerne havde til formål at bestemme progressionen af nedstigningsvinklen og hovedsymfyseafstanden målt ved intrapartum transperineal ultralyd som et alternativ til vaginal undersøgelse og biskopscore, i henhold til tid og cervikal dilatation og at tegne en sonopartograf som en ny indikator, der også havde til formål at evaluere succesen af brugen af transperineal ultralyd i den aktive fase af fødslen til at forudsige forlænget fødslen, varighed og leveringsmåde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nedstigningsvinkel og hovedsymfyseafstande ved transperineal ultralyd af gravide kvinder, der er i den aktive fase af fødslen, blev målt hver time i den første fase af den aktive fase (perioden fra 4 cm til fuld udvidelse af cervikalåbningen); hvert 15. minut i den anden fase af den aktive fase (tid fra fuld udvidelse til fødslen af barnet) Cervikal dilatation og hovedniveauer blev noteret ved samtidig digital vaginal undersøgelse.
Lægen, der udførte billeddannelsen, og lægen, der foretog vaginalundersøgelsen, arbejdede uafhængigt af hinanden og så ikke hinandens resultater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bursa, Kalkun, 16110
- Nefise nazlı Yenigül
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- flerbørs graviditet
- aktiv fase i fødslen
- toppunktet position
Ekskluderingskriterier:
- flerfoldsgraviditet
- BMI over 35
- for tidlig fødsel
- medfødte anomalier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Definitioner af aktiv fase progressionsvinkel, hovedsymfyseafstand og undersøgelsesfund
Definitioner af aktiv fase AOP og HSD og undersøgelsesfund målt i hver periode efter fødselstype
|
nedstigningsvinkel og hovedsymfyseafstande ved transperineal ultralyd af kvinder i den aktive fase af fødsel.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transperineal ultralyd i stedet for digital vaginal undersøgelse
Tidsramme: 7 måneder
|
brug af transperineal ultralyd i den aktive fase af fødslen til at forudsige forlænget fødslen, varighed og leveringsmåde.
|
7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2023
Først opslået (Faktiske)
20. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011-KAEK-252021/10-13
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .