Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансперинеальное УЗИ и место сонопартографа в наблюдении за беременностью Travay

11 декабря 2023 г. обновлено: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Оценка активной фазы родов с помощью трансперинеального УЗИ и место сонопартографа в наблюдении за родами при доношенной беременности

Исследователи стремились определить прогрессирование угла спуска и расстояния до головного симфиза, измеренного с помощью трансперинеального ультразвукового исследования во время родов в качестве альтернативы вагинальному осмотру и шкале Бишопа, в зависимости от времени и расширения шейки матки, а также провести сонопартограмму в качестве нового индикатора, а также оценить успех. использования трансперинеального УЗИ в активную фазу родов для прогнозирования затяжных родов, их продолжительности и способа родоразрешения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Угол спуска и расстояние до симфиза головки при трансперинеальном УЗИ у беременных, находящихся в активной фазе родов, измеряли ежечасно в первую фазу активной фазы (период от 4 см до полного раскрытия шейки матки); каждые 15 минут во второй фазе активной фазы (время от полного раскрытия до рождения ребенка) при одновременном пальцевом вагинальном исследовании отмечали расширение шейки матки и уровень головки. Врач, проводивший визуализацию, и врач, проводивший вагинальное исследование, работали независимо друг от друга и не видели результатов друг друга.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Bursa, Турция, 16110
        • Nefise Nazlı YENIGUL

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • многоплодная беременность
  • активная фаза родов
  • положение вершины

Критерий исключения:

  • многоплодная беременность
  • ИМТ более 35
  • преждевременные роды
  • врожденные аномалии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Определение угла активной фазы прогрессии, расстояния до головного симфиза и результатов обследования.
Определения активной фазы АОП и ГСД и результаты обследования, измеренные в каждом периоде в зависимости от типа рождения.
Другой: трансперинеальное УЗИ
Угол спуска и расстояние до головного симфиза по данным трансперинеального УЗИ активной фазы родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Трансперинеальное УЗИ вместо пальцевого вагинального исследования
Временное ограничение: 7 месяцев
применение трансперинеального УЗИ в активную фазу родов для прогнозирования затяжных родов, их продолжительности и способа родоразрешения.
7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011-KAEK-252021/10-13

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования трансперинеальное УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gabon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться