正期妊娠中の Travay フォローアップにおける経会陰超音波検査と超音波腹部検査装置の位置
2023年12月11日 更新者：Nefise Nazlı YENIGUL、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
正期妊娠中の Travay 追跡調査における経会陰超音波による分娩活動期の評価と超音波腹部検査装置の位置
研究者らは、膣検査やビショップスコアの代わりに、時間と子宮頸部の拡張に応じて、分娩経会陰超音波によって測定される下降角と頭結合距離の進行を決定することを目的としており、また、成功を評価することも目的とした新しい指標として超音波腹波検査を描画することを目的としていました。長期にわたる分娩、期間、分娩方法を予測するための、分娩の活動期における経会陰的超音波の使用について。
調査の概要
詳細な説明
分娩の活動期にある妊婦の経会陰超音波による下降角と頭結合距離を、分娩活動期の第 1 期（子宮口が 4 cm から完全に開くまでの期間）に 1 時間ごとに測定しました。活動期の第 2 期（完全拡張から赤ちゃんの出産までの時間）では 15 分ごとに、同時にデジタル膣検査によって子宮頸部の拡張と頭のレベルを記録しました。
画像検査を行った医師と膣検査を行った医師は互いに独立して作業し、互いの結果を確認することはありませんでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bursa、七面鳥、16110
- Nefise Nazlı YENIGUL
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 経産妊娠
- 分娩の活動期
- 頂点の位置
除外基準:
- 多胎妊娠
- BMI 35以上
- 早期陣痛
- 先天異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：進行位相角、頭結合距離、検査所見の定義
活動期AOPとHSDの定義と出生型に応じた各時期の検査所見
|
分娩活動期の女性の経会陰超音波による下降角と頭結合距離。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
デジタル膣検査の代わりに経会陰超音波検査
時間枠：7ヶ月
|
分娩の活動期における経会陰的超音波を使用して、長期にわたる分娩、期間、分娩方法を予測します。
|
7ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (実際)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月11日
最初の投稿 (実際)
2023年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月11日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2011-KAEK-252021/10-13
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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