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- 임상시험 NCT06182514
바랭(Bas-Rhin) 부문에서 증원군으로 알려진 2차 라인 SMUR 67의 주요 주제는 무엇입니까? (RenforSMUR)
2023년 12월 12일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
SAMU 67의 플레이 상태: Bas-Rhin 부문에서 지원군이라고 불리는 두 번째 의도 SMUR이 주로 우려하는 주제는 무엇입니까? 더 나은 예측을 가능하게 하는 수정 가능한 요소가 있습니까?
본 연구에서 연구자들은 SAMU67 내에서 SMUR 강화 요청을 예상할 수 있는 가능성을 평가하고자 합니다.
연구 대상 인구는 병원 전 진료 당시 SMUR의 혜택을 받은 각 환자에 관한 것입니다. 연구자들은 이 연구를 통해 SMUR이 필요할 때 SMUR 전송 지연을 최적화하여 향후 환자의 책임 가정이 개선될 것으로 기대합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 81 79
- 이메일: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
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부수사관:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
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연락하다:
- Anne WACH-HOFFMANN
- 전화번호: 33 3 88 12 81 79
- 이메일: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
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부수사관:
- Camille HUET, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2020년 1월 1일부터 2020년 7월 14일까지 병원 전 SMUR로 혜택을 받은 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 2020년 1월 1일부터 2020년 7월 14일까지 병원 전 SMUR로 혜택을 받은 성인 환자.
- 환자의 의료 데이터를 과학적 연구에 재사용하는 것에 대해 환자나 부모의 반대가 없습니다.
제외 기준:
- 과학적 연구 목적으로 의료 데이터를 재사용하는 것에 대해 환자 또는 부모의 반대가 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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강화를 위해 응급 의료 서비스를 파견하게 된 환자 통화의 주요 이유 및 주제에 대한 회고적 설명
기간: 연구 완료를 통해 평균 12개월
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연구 완료를 통해 평균 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .