Was sind die Hauptthemen, die von der Zweitlinie SMUR 67, bekannt als Verstärkungen, im Bas-Rhin-Sektor betroffen sind? (RenforSMUR)
Stand der Dinge bei der SAMU 67: Welche Themen betreffen hauptsächlich die zweite Absicht des SMUR, sogenannte Verstärkungen, im Sektor Bas-Rhin? Gibt es veränderbare Faktoren, die es uns ermöglichen könnten, sie besser zu antizipieren?
In dieser Studie möchten die Forscher die Möglichkeit bewerten, die Anforderungen für eine SMUR-Verstärkung innerhalb der SAMU vorwegzunehmen67.
Bei der untersuchten Population handelt es sich um jeden Patienten, der zum Zeitpunkt seiner präklinischen Behandlung von einem SMUR profitiert hat. Die Forscher erwarten von dieser Studie eine Verbesserung der Verantwortungsübernahme der Patienten in der Zukunft mit Optimierung der Verzögerung der Zusendung eines SMUR, wenn dieser notwendig ist.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 81 79
- E-Mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
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Unterermittler:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
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Kontakt:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Telefonnummer: 33 3 88 12 81 79
- E-Mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
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Unterermittler:
- Camille HUET, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten, die im Zeitraum vom 01.01.2020 bis zum 14.07.2020 von einem präklinischen SMUR profitiert haben.
- Kein Widerspruch des Patienten oder seiner Erziehungsberechtigten gegen die Weiterverwendung seiner medizinischen Daten für wissenschaftliche Forschung.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen eines Widerspruchs des Patienten oder seiner Erziehungsberechtigten gegen die Weiterverwendung seiner medizinischen Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Retrospektive Beschreibung der Hauptgründe und Themen von Patientenanrufen, die dazu führten, dass der Rettungsdienst zur Verstärkung geschickt wurde
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Monate
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Bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8675
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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