Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er hovedtemaerne i anden linje SMUR 67, kendt som forstærkninger, i Bas-Rhin-sektoren (RenforSMUR)

12. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Status på SAMU 67: Hvilke temaer er hovedsageligt bekymrede for den anden hensigt SMUR, kaldet forstærkninger, på sektoren af ​​Bas-Rhin? Er der faktorer, der kan ændres, der kunne gøre det muligt for os at foregribe dem bedre

I denne undersøgelse ønsker efterforskerne at vurdere muligheden for at forudse anmodningerne om SMUR-forstærkning inden for SAMU67.

Den undersøgte population vedrører hver patient, der har haft gavn af en SMUR på tidspunktet for hans præhospitale behandling. Efterforskerne forventer af denne undersøgelse en forbedring af patienternes ansvarspåtagelse i fremtiden med optimering af forsinkelsen af ​​afsendelse af en SMUR, når denne er nødvendig.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
        • Underforsker:
          • Pascal Bilbault, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Anne WACH-HOFFMANN, MD
        • Underforsker:
          • Camille HUET, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter har nydt godt af en præhospital SMUR i perioden fra 01/01/2020 til 14/07/2020.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter har nydt godt af en præhospital SMUR i perioden fra 01/01/2020 til 14/07/2020.
  • Ingen modstand fra patienten eller dennes forældremyndighed mod genbrug af hans medicinske data til videnskabelig forskning.

Ekskluderingskriterier:

- Tilstedeværelse af modstand fra patienten eller dennes forældremyndighed mod genbrug af hans medicinske data til videnskabelige forskningsformål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse af hovedårsager og temaer for patientopkald, der fører til, at Akutlægen sendes til forstærkning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2023

Først opslået (Anslået)

27. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8675

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner