Quelles sont les principales thématiques concernées par le SMUR 67 de deuxième ligne, dit Renforts, dans le secteur du Bas-Rhin (RenforSMUR)
Etat des lieux du SAMU 67 : quelles sont les thématiques principalement concernées par le SMUR de deuxième intention, dit Renforts, sur le secteur du Bas-Rhin ? Existe-t-il des facteurs modifiables qui pourraient nous permettre de mieux les anticiper
Dans cette étude les enquêteurs souhaitent évaluer la possibilité d'anticiper les demandes de renforcement du SMUR au sein du SAMU67.
La population étudiée concerne chaque patient ayant bénéficié d'un SMUR lors de sa prise en charge préhospitalière. Les enquêteurs attendent de cette étude une amélioration de la prise en charge des patients dans le futur avec optimisation du délai d'envoi d'un SMUR lorsque celui-ci est nécessaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
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Sous-enquêteur:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
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Contact:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
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Sous-enquêteur:
- Camille HUET, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes ayant bénéficié d'un SMUR préhospitalier sur la période du 01/01/2020 au 14/07/2020.
- Aucune opposition du patient ou de son autorité parentale à la réutilisation de ses données médicales à des fins de recherche scientifique.
Critère d'exclusion:
- Présence d'opposition du patient ou de son autorité parentale à la réutilisation de ses données médicales à des fins de recherche scientifique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Description rétrospective des principaux motifs et thématiques des appels de patients ayant conduit à un appel en renfort du Service Médical d'Urgences
Délai: À la fin des études, une moyenne de 12 mois
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À la fin des études, une moyenne de 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8675
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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