Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hva er hovedtemaene bekymret for andrelinje SMUR 67, kjent som forsterkninger, i Bas-Rhin-sektoren (RenforSMUR)

12. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Status ved SAMU 67: Hva er temaene hovedsakelig bekymret for den andre intensjonen SMUR, kalt forsterkninger, på sektoren av Bas-Rhin? Er det modifiserbare faktorer som kan tillate oss å forutse dem bedre

I denne studien ønsker etterforskerne å vurdere muligheten for å forutse forespørslene om SMUR-forsterkning innenfor SAMU67.

Den studerte populasjonen gjelder at hver pasient har hatt nytte av en SMUR på tidspunktet for hans prehospitale behandling. Etterforskerne forventer fra denne studien en forbedring av pasientenes ansvarsutøvelse i fremtiden med optimalisering av forsinkelsen av sending av en SMUR når dette er nødvendig.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
        • Underetterforsker:
          • Pascal Bilbault, MD, PhD
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Anne WACH-HOFFMANN, MD
        • Underetterforsker:
          • Camille HUET, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter som har hatt nytte av en prehospital SMUR i perioden fra 01/01/2020 til 14/07/2020.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter som har hatt nytte av en prehospital SMUR i perioden fra 01/01/2020 til 14/07/2020.
  • Ingen motstand fra pasienten eller hans foreldremyndighet mot gjenbruk av hans medisinske data til vitenskapelig forskning.

Ekskluderingskriterier:

- Tilstedeværelse av motstand fra pasienten eller hans foreldremyndighet mot gjenbruk av hans medisinske data til vitenskapelige forskningsformål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse av hovedårsakene og temaene til pasientsamtaler som fører til at Legevakten sendes til forsterkning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8675

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Årsaker til nødanrop

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere