- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06182514
Каковы основные темы, волнующие СМУР 67 второй линии, известные как подкрепления, в секторе Нижний Рейн? (RenforSMUR)
Состояние дел в SAMU 67: Какие темы в основном волнуют второе намерение SMUR, называемое подкреплением, на секторе Нижнего Рейна? Существуют ли изменяемые факторы, которые могли бы позволить нам лучше предвидеть их?
В этом исследовании исследователи хотят оценить возможность предвидеть запросы на усиление SMUR в рамках SAMU67.
Изученная популяция касается каждого пациента, которому была проведена SMUR во время оказания ему догоспитальной помощи. Исследователи ожидают от этого исследования улучшения принятия ответственности пациентами в будущем за счет оптимизации задержки отправки SMUR, когда это необходимо.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Номер телефона: 33 3 88 12 81 79
- Электронная почта: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
-
Младший исследователь:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
-
Контакт:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Номер телефона: 33 3 88 12 81 79
- Электронная почта: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
-
Младший исследователь:
- Camille HUET, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, прошедшие догоспитальное СМУР в период с 01.01.2020 по 14.07.2020.
- Никакого противодействия со стороны пациента или его родителей повторному использованию его медицинских данных для научных исследований.
Критерий исключения:
- Наличие противодействия со стороны пациента или его родительской власти повторному использованию его медицинских данных в научно-исследовательских целях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ретроспективное описание основных причин и тем обращений пациентов, приводящих к отправке службы скорой медицинской помощи на усиление.
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 12 месяцев
|
После завершения обучения в среднем 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8675
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .