Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Каковы основные темы, волнующие СМУР 67 второй линии, известные как подкрепления, в секторе Нижний Рейн? (RenforSMUR)

12 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Состояние дел в SAMU 67: Какие темы в основном волнуют второе намерение SMUR, называемое подкреплением, на секторе Нижнего Рейна? Существуют ли изменяемые факторы, которые могли бы позволить нам лучше предвидеть их?

В этом исследовании исследователи хотят оценить возможность предвидеть запросы на усиление SMUR в рамках SAMU67.

Изученная популяция касается каждого пациента, которому была проведена SMUR во время оказания ему догоспитальной помощи. Исследователи ожидают от этого исследования улучшения принятия ответственности пациентами в будущем за счет оптимизации задержки отправки SMUR, когда это необходимо.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
        • Младший исследователь:
          • Pascal Bilbault, MD, PhD
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Anne WACH-HOFFMANN, MD
        • Младший исследователь:
          • Camille HUET, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, прошедшие догоспитальное СМУР в период с 01.01.2020 по 14.07.2020.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты, прошедшие догоспитальное СМУР в период с 01.01.2020 по 14.07.2020.
  • Никакого противодействия со стороны пациента или его родителей повторному использованию его медицинских данных для научных исследований.

Критерий исключения:

- Наличие противодействия со стороны пациента или его родительской власти повторному использованию его медицинских данных в научно-исследовательских целях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ретроспективное описание основных причин и тем обращений пациентов, приводящих к отправке службы скорой медицинской помощи на усиление.
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 12 месяцев
После завершения обучения в среднем 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8675

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться