Wat zijn de belangrijkste thema’s die betrokken zijn bij de tweedelijns-SMUR 67, bekend als versterkingen, in de Bas-Rhin-sector (RenforSMUR)
Stand van zaken bij de SAMU 67: wat zijn de thema's die vooral betrekking hebben op de tweede intentie SMUR, genaamd versterkingen, in de sector van de Bas-Rhin? Zijn er aanpasbare factoren waardoor we er beter op kunnen anticiperen?
In deze studie willen de onderzoekers de mogelijkheid evalueren om te anticiperen op de verzoeken om SMUR-versterking binnen de SAMU67.
De bestudeerde populatie betreft elke patiënt die baat heeft gehad bij een SMUR ten tijde van zijn pre-ziekenhuiszorg. De onderzoekers verwachten van deze studie een verbetering van de verantwoordelijkheidsaanname van de patiënten in de toekomst met optimalisatie van de vertraging bij het verzenden van een SMUR wanneer deze nodig is.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
-
Onderonderzoeker:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
-
Contact:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Telefoonnummer: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
-
Onderonderzoeker:
- Camille HUET, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten die in de periode van 01/01/2020 tot 14/07/2020 hebben geprofiteerd van een pre-ziekenhuis SMUR.
- Geen verzet van de patiënt of zijn ouderlijk gezag tegen het hergebruik van zijn medische gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van verzet van de patiënt of zijn ouderlijk gezag tegen het hergebruik van zijn medische gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Retrospectieve beschrijving van de belangrijkste redenen en thema's van patiëntenoproepen die ertoe hebben geleid dat de medische nooddienst ter versterking is gestuurd
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 12 maanden
|
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8675
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .