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Quali sono i principali temi interessati dallo SMUR 67 di seconda linea, noto come Rinforzi, nel settore del Basso Reno (RenforSMUR)

12 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Situazione al SAMU 67: quali sono i temi principali della seconda intenzione SMUR, i cosiddetti rinforzi, nel settore del Basso Reno? Esistono fattori modificabili che potrebbero permetterci di anticiparli meglio

In questo studio i ricercatori desiderano valutare la possibilità di anticipare le richieste di rinforzo dello SMUR all'interno del SAMU67.

La popolazione studiata riguarda ciascun paziente che ha beneficiato di uno SMUR al momento della sua assistenza preospedaliera. I ricercatori si aspettano da questo studio un miglioramento dell'assunzione di responsabilità dei pazienti in futuro con l'ottimizzazione del ritardo nell'invio di un SMUR quando questo sarà necessario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
        • Sub-investigatore:
          • Pascal Bilbault, MD, PhD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Anne WACH-HOFFMANN, MD
        • Sub-investigatore:
          • Camille HUET, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti che hanno beneficiato di SMUR preospedaliero nel periodo dal 01/01/2020 al 14/07/2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti che hanno beneficiato di SMUR preospedaliero nel periodo dal 01/01/2020 al 14/07/2020.
  • Nessuna opposizione da parte del paziente o della sua potestà genitoriale al riutilizzo dei suoi dati medici per la ricerca scientifica.

Criteri di esclusione:

- Presenza di opposizione da parte del paziente o della sua potestà genitoriale al riutilizzo dei suoi dati sanitari per scopi di ricerca scientifica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrizione retrospettiva delle principali ragioni e tematiche delle chiamate dei pazienti che hanno portato all'invio di rinforzi al Servizio medico di emergenza
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 12 mesi
Fino al completamento degli studi, in media 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

27 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8675

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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