Vilka är huvudteman som berörs av andra linjens SMUR 67, känd som förstärkningar, i Bas-Rhin-sektorn (RenforSMUR)
Läget vid SAMU 67: Vilka är de teman som huvudsakligen berörs av den andra avsikten SMUR, kallad förstärkningar, om Bas-Rhin-sektorn? Finns det modifierbara faktorer som skulle kunna göra det möjligt för oss att förutse dem bättre
I denna studie vill utredarna utvärdera möjligheten att förutse önskemålen om SMUR-förstärkning inom SAMU67.
Den studerade populationen avser att varje patient har haft nytta av en SMUR vid tidpunkten för sin prehospitala vård. Utredarna förväntar sig från denna studie en förbättring av patienternas ansvarstagande i framtiden med optimering av fördröjningen av att skicka en SMUR när detta är nödvändigt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 81 79
- E-post: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
-
Underutredare:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
-
Kontakt:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Telefonnummer: 33 3 88 12 81 79
- E-post: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
-
Underutredare:
- Camille HUET, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter som har gynnats av en prehospital SMUR under perioden 01/01/2020 till 14/07/2020.
- Inget motstånd från patienten eller dennes föräldramyndighet mot återanvändning av hans medicinska data för vetenskaplig forskning.
Exklusions kriterier:
- Närvaro av motstånd från patienten eller dennes föräldramyndighet mot vidareutnyttjande av hans medicinska uppgifter för vetenskapliga forskningsändamål.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Retrospektiv beskrivning av huvudorsaker och teman för patientsamtal som leder till att akutsjukvården skickas på förstärkning
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 12 månader
|
Genom avslutad studie, i snitt 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8675
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .