Quais são os principais temas abordados pelo SMUR 67 de segunda linha, conhecido como Reforços, no setor do Baixo Reno (RenforSMUR)
Situação do SAMU 67: Quais são os temas mais preocupados pela Segunda Intenção SMUR, denominada Reforços, no Setor do Baixo Reno? Existem fatores modificáveis que poderiam nos permitir antecipá-los melhor
Neste estudo os investigadores desejam avaliar a possibilidade de antecipação dos pedidos de reforço do SMUR no âmbito do SAMU67.
A população estudada diz respeito a cada paciente beneficiário de SMUR no momento do seu atendimento pré-hospitalar. Os investigadores esperam deste estudo uma melhoria na assunção de responsabilidade dos pacientes no futuro com otimização do atraso no envio de um SMUR quando este for necessário.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Número de telefone: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
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Subinvestigador:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
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Contato:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Número de telefone: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
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Subinvestigador:
- Camille HUET, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos beneficiários de SMUR pré-hospitalar no período de 01/01/2020 a 14/07/2020.
- Nenhuma oposição do paciente ou da sua autoridade parental à reutilização dos seus dados médicos para investigação científica.
Critério de exclusão:
- Presença de oposição do paciente ou da sua autoridade parental à reutilização dos seus dados médicos para fins de investigação científica.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Descrição retrospectiva dos principais motivos e temas dos chamados dos pacientes que levaram ao encaminhamento do Serviço Médico de Urgência para reforço
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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Até a conclusão do estudo, uma média de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8675
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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