Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakie są główne tematy poruszane przez SMUR 67 drugiej linii, znane jako posiłki, w sektorze dorzecza Renu (RenforSMUR)

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Stan prac w SAMU 67: Jakie tematy porusza głównie SMUR drugiej intencji, zwany wzmocnieniem, w sektorze dolnego Renu? Czy istnieją czynniki modyfikowalne, które pozwolą nam lepiej je przewidzieć?

W tym badaniu badacze chcą ocenić możliwość przewidzenia próśb o wzmocnienie SMUR w SAMU67.

Badana populacja dotyczy każdego pacjenta, który w okresie opieki przedszpitalnej skorzystał ze SMUR. Badacze oczekują od tego badania poprawy w zakresie przejmowania odpowiedzialności przez pacjentów w przyszłości poprzez optymalizację opóźnienia wysyłania SMUR, gdy jest to konieczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
        • Pod-śledczy:
          • Pascal Bilbault, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Anne WACH-HOFFMANN, MD
        • Pod-śledczy:
          • Camille HUET, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci, którzy skorzystali z przedszpitalnego SMUR w okresie od 01.01.2020 r. do 14.07.2020 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci, którzy skorzystali z przedszpitalnego SMUR w okresie od 01.01.2020 r. do 14.07.2020 r.
  • Brak sprzeciwu ze strony pacjenta lub jego władzy rodzicielskiej wobec ponownego wykorzystania jego danych medycznych do badań naukowych.

Kryteria wyłączenia:

- Występowanie sprzeciwu pacjenta lub jego władzy rodzicielskiej wobec ponownego wykorzystania jego danych medycznych do celów badań naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Retrospektywny opis głównych przyczyn i tematów wezwań pacjentów prowadzących do skierowania ZRM na posiłki
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów średnio 12 miesięcy
Do zakończenia studiów średnio 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8675

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj