Mitkä ovat Bas-Rhinin sektorin toisen linjan SMUR 67, joka tunnetaan nimellä vahvistukset, pääteemat (RenforSMUR)
tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Tilanne SAMU 67:ssä: Mitkä ovat Bas-Rhinin sektorin toisen aikeen SMUR:n, nimeltään vahvistukset, pääasialliset teemat? Onko olemassa muokattavia tekijöitä, joiden avulla voimme ennakoida niitä paremmin?
Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat arvioida mahdollisuutta ennakoida SMUR-vahvistuspyyntöjä SAMUssa67.
Tutkittu populaatio koskee jokaista potilasta, joka on hyötynyt SMUR:sta ennen sairaalahoitoa. Tutkijat odottavat tältä tutkimukselta, että potilaiden vastuunotto paranee tulevaisuudessa optimoimalla SMUR:n lähettämisen viive, kun tämä on tarpeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 81 79
- Sähköposti: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
-
Alatutkija:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 81 79
- Sähköposti: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
-
Alatutkija:
- Camille HUET, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, jotka ovat hyötyneet sairaalaa edeltävästä SMUR:sta 1.1.2020–14.7.2020 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, jotka ovat hyötyneet sairaalaa edeltävästä SMUR:sta 1.1.2020–14.7.2020 välisenä aikana.
- Potilas tai hänen vanhempiensa valta ei vastusta hänen lääketieteellisten tietojensa uudelleenkäyttöä tieteelliseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas tai hänen vanhempansa vastustavat hänen lääketieteellisten tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Takautuva kuvaus potilassoittojen pääasiallisista syistä ja teemoista, jotka johtavat ensiapupoliklinikan vahvistamiseen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8675
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .