¿Cuáles son los principales temas que preocupan a los SMUR 67 de segunda línea, conocidos como refuerzos, en el sector del Bajo Rin? (RenforSMUR)
12 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Situación del SAMU 67: ¿Cuáles son los temas principales que aborda el SMUR de segunda intención, denominado Refuerzos, en el sector del Bajo Rin? ¿Existen factores modificables que podrían permitirnos anticiparlos mejor?
En este estudio los investigadores desean evaluar la posibilidad de anticipar las solicitudes de refuerzo SMUR dentro del SAMU67.
La población estudiada se refiere a cada paciente que se benefició de un SMUR en el momento de su atención prehospitalaria. Los investigadores esperan de este estudio una mejora en la asunción de responsabilidad de los pacientes en el futuro con optimización del retraso en el envío de un SMUR cuando éste sea necesario.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 81 79
- Correo electrónico: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
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Sub-Investigador:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
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Contacto:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Número de teléfono: 33 3 88 12 81 79
- Correo electrónico: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
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Sub-Investigador:
- Camille HUET, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos que se hayan beneficiado de un SMUR prehospitalario durante el período comprendido entre el 01/01/2020 y el 14/07/2020.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos que se hayan beneficiado de un SMUR prehospitalario durante el período comprendido entre el 01/01/2020 y el 14/07/2020.
- Ninguna oposición del paciente o de su patria potestad a la reutilización de sus datos médicos para investigaciones científicas.
Criterio de exclusión:
- Presencia de oposición del paciente o de su patria potestad a la reutilización de sus datos médicos con fines de investigación científica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Descripción retrospectiva de los principales motivos y temáticas de las llamadas de pacientes que motivaron el envío al Servicio de Emergencias Médicas para refuerzo.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 12 meses.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 12 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8675
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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