- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06182514
Jaká jsou hlavní témata, kterých se týká druhá linie SMUR 67, známá jako Reinforcements, v sektoru Bas-Rhin (RenforSMUR)
Současný stav na SAMU 67: Jaká jsou hlavní témata druhého záměru SMUR, zvaného Posílení, v sektoru Bas-Rhin? Existují modifikovatelné faktory, které by nám umožnily je lépe předvídat?
V této studii chtějí vyšetřovatelé vyhodnotit možnost předvídání požadavků na posílení SMUR v rámci SAMU67.
Studovaná populace se týká každého pacienta, který měl prospěch ze SMUR v době jeho přednemocniční péče. Vyšetřovatelé od této studie očekávají zlepšení převzetí odpovědnosti pacientů do budoucna s optimalizací zpoždění odeslání SMUR v případě potřeby.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Anne WACH-HOFFMANN, MD
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Nábor
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Pascal Bilbault, MD, PhD
-
Kontakt:
- Anne WACH-HOFFMANN
- Telefonní číslo: 33 3 88 12 81 79
- E-mail: anne.hoffmann@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Anne WACH-HOFFMANN, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Camille HUET, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti, kteří měli prospěch z přednemocničního SMUR v období od 1.1.2020 do 14.7.2020.
- Žádný odpor ze strany pacienta nebo jeho rodičovské autority proti opětovnému použití jeho lékařských dat pro vědecký výzkum.
Kritéria vyloučení:
- Nesouhlas pacienta nebo jeho rodičovské autority proti opětovnému použití jeho lékařských údajů pro účely vědeckého výzkumu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zpětný popis hlavních důvodů a témat telefonátů pacientů vedoucích k vyslání Zdravotnické záchranné služby na posílení
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 12 měsíců
|
Po ukončení studia v průměru 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8675
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .