Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jaká jsou hlavní témata, kterých se týká druhá linie SMUR 67, známá jako Reinforcements, v sektoru Bas-Rhin (RenforSMUR)

12. prosince 2023 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Současný stav na SAMU 67: Jaká jsou hlavní témata druhého záměru SMUR, zvaného Posílení, v sektoru Bas-Rhin? Existují modifikovatelné faktory, které by nám umožnily je lépe předvídat?

V této studii chtějí vyšetřovatelé vyhodnotit možnost předvídání požadavků na posílení SMUR v rámci SAMU67.

Studovaná populace se týká každého pacienta, který měl prospěch ze SMUR v době jeho přednemocniční péče. Vyšetřovatelé od této studie očekávají zlepšení převzetí odpovědnosti pacientů do budoucna s optimalizací zpoždění odeslání SMUR v případě potřeby.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pascal Bilbault, MD, PhD
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anne WACH-HOFFMANN, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Camille HUET, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti, kteří měli prospěch z přednemocničního SMUR v období od 1.1.2020 do 14.7.2020.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti, kteří měli prospěch z přednemocničního SMUR v období od 1.1.2020 do 14.7.2020.
  • Žádný odpor ze strany pacienta nebo jeho rodičovské autority proti opětovnému použití jeho lékařských dat pro vědecký výzkum.

Kritéria vyloučení:

- Nesouhlas pacienta nebo jeho rodičovské autority proti opětovnému použití jeho lékařských údajů pro účely vědeckého výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zpětný popis hlavních důvodů a témat telefonátů pacientů vedoucích k vyslání Zdravotnické záchranné služby na posílení
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 12 měsíců
Po ukončení studia v průměru 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

27. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

27. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 8675

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit