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노년의 배우자 사별에 따른 자살 위험 및 회복력 (RISE)

2025년 11월 7일 업데이트: Sarah T. Stahl, PhD, University of Pittsburgh

배우자 사별 후 노년기 자살 생각 및 행동에 대한 위험 및 탄력성: 일주기 리듬 강화를 위한 사회적 연결을 목표로 함

RISE 연구의 목적은 최근 배우자나 인생 파트너를 잃은 노인들의 24시간 수면 리듬과 사회 활동이 기분 및 자살 생각과 어떤 관련이 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

배우자나 동거인의 죽음을 경험하는 것은 자기 관리 감소, 사회 활동 중단 등 일상 생활에 갑작스러운 변화를 초래할 수 있는 매우 고통스러운 사건입니다. 대부분의 개인은 시간이 지남에 따라 적응하지만, 상당수의 나이든 유족 배우자(20~35%)는 우울증, 외로움, 자살 충동, 자살을 포함한 조기 사망을 경험합니다.

본 연구의 목적은 (1) 사회적 연결성이 자살 위험에 영향을 미치는 정도와 (2) 일주기 리듬 불안정성(일관되지 않은 수면 패턴) 여부를 조사하여 초기 배우자 사별 기간 동안 노년 자살의 위험과 회복력을 조사하는 것입니다. , 활동, 식사 및 사회화)는 이러한 연관성을 설명하는 데 도움이 됩니다.

지난 12개월 이내에 배우자나 동거인의 사망을 경험한 65세 이상의 성인 169명을 등록할 것입니다. 모든 참가자는 사회적 연결성에 대한 반복 평가, 우울증 및 자살 생각에 대한 임상 평가, 수면 및 활동의 24시간 패턴에 대한 가속도 측정 기록을 완료합니다. 참가자들은 또한 기술과 동기 부여 건강 코칭을 사용하여 사별한 나이든 배우자의 자기 관리 행동을 장려하도록 고안된 3개월 간의 행동 조사를 완료하게 됩니다. 행동 프로브는 수면, 식사 및 사회 활동의 규칙적인 루틴에 중점을 두어 일주기 리듬 안정성을 목표로 합니다. 행동 조사는 사회적 연결성을 수정하면 자살 위험이 감소하는지 여부와 일주기 리듬 안정성이 이러한 연관성의 일부를 설명하는지 여부를 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

169

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15212
        • 모병
        • University of Pittsburgh (UPMC)
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarah Stahl, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

최근 배우자나 동거인을 잃었고 자살 생각 및/또는 행동의 위험이 높은 노인.

포함 기준:

  1. 유족 < 또는 = 배우자/파트너 사별 후 12개월까지
  2. > 또는 = 65세까지
  3. 검증된 자살 시도/시도 병력 및/또는 주요 우울 장애/주요 우울증 에피소드(MDD/MDE)(정신병적 특징 없음)의 현재 또는 과거 병력, 치료를 유발할 만큼 심각한 우울증 병력, 또는 현재 준증후군 우울증(> 또는 = 9 HDRS까지)
  4. 정신분열증/분열정동장애/양극성/현재 정신병 진단 없음
  5. 요양원에 거주하지 않음
  6. 현재 교대근무자가 아님
  7. 주요 인지 장애 없음: TICS 점수 > 또는 = ~ 27

제외 기준:

  1. 배우자/파트너 사별 후 12개월 이상 경과
  2. 65세 미만
  3. 환자는 배우자/파트너의 사별자가 아닙니다(예: 부모, 형제자매 등).
  4. 정신분열증/조현정동 장애/양극성/현재 정신병 또는 나열된 약물에 대한 사전 진단은 이러한 장애/MDD 또는 정신병적 특징이 있는 MDE의 진단을 나타냅니다.
  5. 주요 인지 장애: TICS 점수 <27
  6. 현재 교대근무자
  7. 요양원에 거주함
  8. 불안정한 의학적 상태(예: 불안정 협심증, 말기 신장 질환)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: WELL 행동 프로브
3개월 동안 수면, 식사, 사회 활동을 디지털 방식으로 모니터링합니다.
참가자는 디지털 일기를 사용하여 3개월 동안 하루에 두 번, 수면, 식사 및 사회 활동의 시기와 규칙성을 기록합니다. 참가자들은 또한 매주 동기 부여 건강 코칭을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck 자살 생각 척도(BSSI)를 사용한 12개월 동안의 자살 생각 변화
기간: 기준선 및 1, 2, 3, 6, 9, 12개월차.
BSSI는 자살의 존재 여부와 심각도를 평가하기 위해 임상의가 관리하는 가장 일반적으로 사용되는 척도 중 하나입니다. 총 BSS 점수의 범위는 0에서 38까지이며, 값이 높을수록 자살 위험이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 1, 2, 3, 6, 9, 12개월차.
UCLA 외로움 척도를 사용하여 12개월 동안 인지된 외로움의 변화
기간: 기준선 및 1, 2, 3, 6, 9, 12개월차.
UCLA 외로움 척도는 개인의 주관적인 외로움 감정과 사회적 고립감을 측정하기 위해 고안되었습니다. 총점의 범위는 20점에서 80점이다. 점수가 높을수록 외로움이 높은 것을 의미한다.
기준선 및 1, 2, 3, 6, 9, 12개월차.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 활동 리듬의 일일 안정성
기간: 기준선 및 1, 2, 3, 6, 9, 12개월차.
1주간의 가속도 측정 기록을 사용하여 측정되었습니다.
기준선 및 1, 2, 3, 6, 9, 12개월차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Stahl, PhD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY23060037
  • R01MH132114 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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