- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06196216
CT 흉부의 유방 병변
2023년 12월 24일 업데이트: Abeer Mohamed Ali, Assiut University
흉부 CT에서 부수적 유방 종괴의 참조 특징
본 연구의 목적은 흉부 CT에서 우연히 발견된 유방 병변의 CT 특징을 평가하고, 이후 전문 유방과로 의뢰하는 데 유용한 기준을 제시하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
'유방'이라는 키워드가 포함된 강화 흉부 CT 검사 보고서는 후향적으로 검토될 수 있습니다.
우연히 유방 병변이 발생하여 전문 유방과로 의뢰된 후 병리학적 확인을 잘 받은 환자가 포함되었습니다.
최종적으로 100명의 환자가 등록되었습니다.
두 명의 방사선 전문의가 다음을 포함한 병변 특성을 잘 평가합니다. 크기, 모양, 여백 및 향상.
CT 특징과 병리학 사이의 상관관계가 잘 평가되고 다양한 조합에서 CT 특징의 진단 정확도가 잘 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트
- Assiut University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
강화된 흉부 CT를 시행하여 우연히 유방 병변이 드러난 성인 여성 환자는 전문 유방 센터에 의뢰하여 조직병리학적 진단을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 포함 기준은 강화된 흉부 CT에서 우연한 유방 병변을 보였으며 평가를 위해 전문 유방 부서에 의뢰된 후 병리학적 확인을 받은 환자입니다.
제외 기준:
- -유방 질환이 있는 것으로 알려진 환자.
- 유방암 또는 유방 수술의 이전 병력.
- 비증강 CT 검사만 받은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유방 병변에 대한 유용한 CT 기준을 찾아내고 이후 전문 유방과로 의뢰하기 위한 기준을 제시합니다.
기간: 3 년
|
유방 병변에 대한 유용한 CT 기준을 찾아내고 이후 전문 유방과로 의뢰하기 위한 기준을 제시합니다.
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Abo-Elhassan Hassib Mohamed, Associate professor, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Ibrahim AS, Khaled HM, Mikhail NN, Baraka H, Kamel H. Cancer incidence in egypt: results of the national population-based cancer registry program. J Cancer Epidemiol. 2014;2014:437971. doi: 10.1155/2014/437971. Epub 2014 Sep 21.
- Harish MG, Konda SD, MacMahon H, Newstead GM. Breast lesions incidentally detected with CT: what the general radiologist needs to know. Radiographics. 2007 Oct;27 Suppl 1:S37-51. doi: 10.1148/rg.27si075510.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CT chest in breast cancer
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .