- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06196216
Rintojen vaurio CT-rintakehässä
sunnuntai 24. joulukuuta 2023 päivittänyt: Abeer Mohamed Ali, Assiut University
Satunnaisten rintamassan viiteominaisuudet rintakehän TT:ssä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida satunnaisten rintavaurioiden TT-piirteitä rintakehän TT:ssä ja ehdottaa hyödyllisiä kriteerejä erikoistuneen rintayksikön ohjaamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tehostetut rintakehän TT-tutkimusraportit, jotka sisältävät avainsanan 'rinta', tarkistetaan hyvin jälkikäteen.
Potilaat, joilla oli satunnainen rintaleesio ja jotka lähetettiin erikoistuneeseen rintayksikköön ja joille tehtiin sitten patologinen vahvistus, on otettava mukaan.
Lopulta 100 potilasta otetaan hyvin mukaan.
Kaksi radiologia arvioi hyvin leesion ominaisuuksia, mukaan lukien; koko, muoto, marginaalit ja parannus.
TT-ominaisuuksien ja patologioiden väliset korrelaatiot on arvioitava hyvin ja TT-ominaisuuksien diagnostinen tarkkuus eri yhdistelmissä on arvioitava hyvin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Assiut University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuiset naispotilaat, joille tehtiin rintakehän tehostettu CT-kuva, joka vahingossa paljasti rintavaurion (leesioita), ohjattiin sitten erikoistuneeseen rintakeskukseen ja heillä oli histopatologinen diagnoosi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisällytämiskriteerit ovat potilaat, joilla havaittiin satunnaisia rintavaurioita tehostetussa rintakehän TT:ssä ja jotka lähetettiin erikoistuneeseen rintayksikköön arvioitavaksi ja joille tehtiin patologinen vahvistus.
Poissulkemiskriteerit:
- - Potilaat, joilla on tunnettu rintasairaus.
- Aiempi rintasyöpä tai rintaleikkaus.
- Potilaat, joille oli tehty vain tehostamaton TT-tutkimus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
havaita hyödylliset TT-kriteerit rintaleesioista ja ehdottaa sitten kriteerejä erikoistuneen rintayksikön ohjaamiseksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
havaita hyödylliset TT-kriteerit rintaleesioista ja ehdottaa sitten kriteerejä erikoistuneen rintayksikön ohjaamiseksi
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Abo-Elhassan Hassib Mohamed, Associate professor, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ibrahim AS, Khaled HM, Mikhail NN, Baraka H, Kamel H. Cancer incidence in egypt: results of the national population-based cancer registry program. J Cancer Epidemiol. 2014;2014:437971. doi: 10.1155/2014/437971. Epub 2014 Sep 21.
- Harish MG, Konda SD, MacMahon H, Newstead GM. Breast lesions incidentally detected with CT: what the general radiologist needs to know. Radiographics. 2007 Oct;27 Suppl 1:S37-51. doi: 10.1148/rg.27si075510.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CT chest in breast cancer
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .