Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintojen vaurio CT-rintakehässä

sunnuntai 24. joulukuuta 2023 päivittänyt: Abeer Mohamed Ali, Assiut University

Satunnaisten rintamassan viiteominaisuudet rintakehän TT:ssä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida satunnaisten rintavaurioiden TT-piirteitä rintakehän TT:ssä ja ehdottaa hyödyllisiä kriteerejä erikoistuneen rintayksikön ohjaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehostetut rintakehän TT-tutkimusraportit, jotka sisältävät avainsanan 'rinta', tarkistetaan hyvin jälkikäteen. Potilaat, joilla oli satunnainen rintaleesio ja jotka lähetettiin erikoistuneeseen rintayksikköön ja joille tehtiin sitten patologinen vahvistus, on otettava mukaan. Lopulta 100 potilasta otetaan hyvin mukaan. Kaksi radiologia arvioi hyvin leesion ominaisuuksia, mukaan lukien; koko, muoto, marginaalit ja parannus. TT-ominaisuuksien ja patologioiden väliset korrelaatiot on arvioitava hyvin ja TT-ominaisuuksien diagnostinen tarkkuus eri yhdistelmissä on arvioitava hyvin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuiset naispotilaat, joille tehtiin rintakehän tehostettu CT-kuva, joka vahingossa paljasti rintavaurion (leesioita), ohjattiin sitten erikoistuneeseen rintakeskukseen ja heillä oli histopatologinen diagnoosi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällytämiskriteerit ovat potilaat, joilla havaittiin satunnaisia ​​rintavaurioita tehostetussa rintakehän TT:ssä ja jotka lähetettiin erikoistuneeseen rintayksikköön arvioitavaksi ja joille tehtiin patologinen vahvistus.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Potilaat, joilla on tunnettu rintasairaus.
  • Aiempi rintasyöpä tai rintaleikkaus.
  • Potilaat, joille oli tehty vain tehostamaton TT-tutkimus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
havaita hyödylliset TT-kriteerit rintaleesioista ja ehdottaa sitten kriteerejä erikoistuneen rintayksikön ohjaamiseksi
Aikaikkuna: 3 vuotta
havaita hyödylliset TT-kriteerit rintaleesioista ja ehdottaa sitten kriteerejä erikoistuneen rintayksikön ohjaamiseksi
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Abo-Elhassan Hassib Mohamed, Associate professor, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CT chest in breast cancer

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa