윌슨병의 단기 예후에 있어서 DWI-ADC 매칭의 임상적 가치
2023년 12월 25일 업데이트: Hospital Affiliated to the Institute of Neurology, Anhui University of Chinese Medicine
이전 연구에서는 신경학적 증상만 있는 새로 진단된 윌슨병 환자는 뇌 MRI에서 DWI 고강도 신호가 나타나는 경우가 많았으며, 이는 피각과 중뇌에서 더 많이 나타나 질병이 급성 단계에 있음을 나타냅니다.
그러나 많은 환자들이 동시에 ADC 고강도 또는 저강도를 나타냈고, 두 가지 다른 신호는 영상 관점에서 서로 다른 질병 과정을 나타냅니다.
전자는 T2 침투 효과를 나타내며 후자는 확산 제한을 나타내며 이는 국소 염증, 부종 등이 있음을 나타냅니다.
이 두 가지 서로 다른 매칭 모드의 신호 변화가 WD의 초기 구리 제거 처리에 중요한 의미를 갖는지 여부 중 하나가 우리 연구의 핵심 포인트입니다.
본 연구를 통해 탈구리 치료 초기 증상 변화에 대한 DWI-ACD 신호 매칭의 예측 가치를 탐색하고자 한다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Anhui
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Hefei, Anhui, 중국, 230001
- The affiliated hospital of Institute of Neurology in Anhui University of Chinese Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
설명되지 않는 간 질환, 신경학적 증상(특히 추체외로 증상) 또는 정신과적 증상이 있는 환자에서는 WD를 고려해야 합니다. 발병 연령은 WD를 진단하거나 배제하기 위한 기초로 사용할 수 없습니다.
이들 중 환자들은 이전에 DWI 고강도와 ADC 고강도 또는 저강도를 동시에 나타내는 WD 진단을 받았습니다. 입원 당시 질병 상태를 평가하기 위해 통합 윌슨 질병 평가 척도(UWDRS)와 두개골 MRI 검사를 실시했습니다. 모든 환자는 WD의 진단 및 치료를 위한 중국 지침(중국 의학 협회의 신경유전학 그룹 및 신경학 분과, 2021)에 따라 Cu-킬레이트 요법을 받았습니다. 치료 과정 동안 치료 24시간 전의 혈청 구리, 세룰로플라스민, 소변 구리와 치료 중 24시간의 최고 소변 구리를 테스트하여 치료 효과를 확인했습니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 이전에 DWI 고강도 및 ADC 고강도 또는 저강도를 동시에 나타내는 WD 진단을 받았습니다.
4주 이상 입원하여 탈구리 치료를 받은 환자.
제외 기준:
- 간 손상만 있는 환자;
- 심각한 합병증;
- 다른 질병과 결합됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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UWDRS 저울
기간: 치료 전과 치료 후 4주
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환자의 신경계 증상의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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치료 전과 치료 후 4주
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24시간 소변 구리
기간: 치료 전과 치료 후 4주
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환자의 신경계 증상의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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치료 전과 치료 후 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반정량적 뇌 MRI 점수
기간: 탈동 처리 전
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환자의 신경계 증상의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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탈동 처리 전
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ALT, AST 및 기타 간 기능 검사
기간: 치료 전과 치료 후 4주
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환자의 신경계 증상의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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치료 전과 치료 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AHnkyy20231020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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