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중국 부인과 외래환자의 외음질칸디다증 균주 유형 및 위험인자에 대한 역학적 연구

2023년 12월 28일 업데이트: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

중국 여러 곳의 부인과 외래 환자의 외음질 칸디다증 균주 유형 및 위험 요인에 대한 역학 연구

우리는 중국에서 외음질 칸디다증의 병원성 균주와 고위험 인자에 대한 국가 역학 연구를 수행하고 약물 내성 분석을 수행할 것을 제안했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

외음질 칸디다증은 점막 감염질환으로 치명적인 감염이 발생하는 경우는 드물지만 재발률이 높다. 외음질 칸디다증은 종종 삶의 질 저하와 심각한 경제적 부담을 초래합니다. 그러나 우리는 외음질 칸디다증의 발병기전에 대해 거의 알지 못했습니다. 따라서 여성의 건강에 미치는 영향을 줄이기 위해서는 더 나은 진단과 치료 방법이 필요합니다.

2017년 Liao 교수가 주도한 전국 외음질 칸디다증 역학 조사에 따르면 중국 10개 도시, 12개 병원의 다양한 환자로부터 543종의 진균이 분리되었으며, 그 중 재발성 외음질 칸디다증 변종이 15.7%를 차지했습니다. 가장 흔한 병원성 균주는 Candida albicans(460종, 84.71%)였으며, 가장 흔한 비-albicans는 Candida glabra(47종, 8.66%)였다. 또한, 92개의 분리균(20.4%)이 중국 북부 고유의 새로운 분지에 속했습니다. 비알비칸스로 인한 외음질 칸디다증의 질 증상은 일반적으로 칸디다 알비칸스로 인한 외음질 칸디다증에 비해 경미합니다. 그러나 아졸에 대한 내재적 저항성과 획득된 저항성 기전은 비알비칸 치료를 복잡하게 만들 수 있으며 종종 장기간 항진균제 치료나 비알비칸 제거를 위한 다른 치료가 필요합니다.

다양한 유형의 칸디다균은 항진균제에 대한 내성률이 시간에 따라 변하고, 일반적인 항진균제는 진균에 대한 선택적 내성을 유도하고, 진균은 항진균제에 대한 교차 내성을 유도한다는 점을 고려하면 분포와 내성을 평가하는 것이 매우 중요합니다. 장기적으로 칸디다 종의 . 칸디다 감염의 최근 현황과 약물 내성을 이해하기 위한 정확하고 효과적인 칸디다 역학 데이터의 획득은 임상 치료를 효과적으로 안내하여 치료법을 개선할 수 있으며 임상 진단 및 치료에 매우 중요한 역할을 합니다. 따라서 Liao 교수는 임상의에게 더 나은 외음질 칸디다증 치료를 안내하기 위해 다시 한번 중국에서 외음질 칸디다증의 병원성 균주 및 고위험 요인에 대한 국가 역학 연구를 수행하고 약물 내성 분석을 수행할 것을 제안했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외음질칸디다증 여성의 증상과 양성문화

설명

포함 기준:

  1. 산부인과 외래환자
  2. 나이≧18세
  3. 자발적으로 서명된 사전 동의서
  4. 외음질 칸디다증의 진단 및 증상(모든 유형의 외음질 칸디다증이 포함될 수 있음)
  5. 성생활의 역사

제외 기준:

  1. 7일 이내에 항진균제를 사용했습니다(경구 또는 국소).
  2. 질 샘플링의 금기 사항
  3. 임상의가 포함하기에 부적합하다고 간주되는 기타 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중국의 부인과 외음질칸디다증 외래환자의 균주 구성 및 분포
기간: 2024년 1월부터 2025년 1월까지
2024년 1월부터 2025년 1월까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
일반적으로 사용되는 항진균제의 민감도와 내성을 평가합니다.
기간: 2024년 1월부터 2025년 1월까지
2024년 1월부터 2025년 1월까지
중국의 부인과 외음질칸디다증 외래환자의 위험인자 평가
기간: 2024년 1월부터 2025년 1월까지
2024년 1월부터 2025년 1월까지
중국의 부인과 외음질칸디다증 외래환자의 다양한 연령별 비율 추정(가임 연령 및 비가임 연령)
기간: 2024년 1월부터 2025년 1월까지
2024년 1월부터 2025년 1월까지
중국 부인과 외음부질칸디다증 외래환자의 임상 및 미생물학적 진단에 대한 일관성 분석
기간: 2024년 1월부터 2025년 1월까지
2024년 1월부터 2025년 1월까지
중국의 부인과 외래환자에서 다양한 유형의 외음질 칸디다증의 비율을 추정합니다.
기간: 2024년 1월부터 2025년 1월까지
2024년 1월부터 2025년 1월까지
전국 부인과 외래환자를 대상으로 외음질 칸디다증 환자의 신경정신적 행동을 평가합니다.
기간: 2024년 1월부터 2025년 1월까지
2024년 1월부터 2025년 1월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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