Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epidemiologinen tutkimus vulvovaginaalisten kandidiaasien kantatyypeistä ja riskitekijöistä gynekologisten avohoitopotilaiden keskuudessa Kiinassa

torstai 28. joulukuuta 2023 päivittänyt: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Epidemiologinen tutkimus vulvovaginaalisten kandidiaasien kantatyypeistä ja riskitekijöistä gynekologisten avohoitopotilaiden keskuudessa useista paikoista Kiinassa

Olemme ehdottaneet kansallisen epidemiologisen tutkimuksen tekemistä vulvovaginaalisen kandidiaksen patogeenisistä kannoista ja suurista riskitekijöistä Kiinassa sekä lääkeresistenssianalyysin tekemistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Vulvovaginaalinen kandidiaasi on limakalvon infektiosairaus, joka harvoin esiintyy kuolemaan johtavana infektiona, mutta jolla on korkea uusiutumisaste. Vulvovaginaalinen kandidiaasi johtaa usein elämänlaadun heikkenemiseen ja vakavaan taloudelliseen taakkaan. Tiesimme kuitenkin vähän vulvovaginaalisen kandidiaasin patogeneesistä. Siksi tarvitaan parempia diagnoosi- ja hoitomenetelmiä naisten terveyteen kohdistuvien vaikutusten vähentämiseksi.

Vuonna 2017 professori Liaon johtama kansallinen vulvovaginaalisen kandidiaasin epidemiologinen tutkimus osoitti, että eri potilaista eristettiin 543 sienikantaa 12 sairaalasta 10 kaupungissa Kiinassa, joista Recurrence Vulvovaginal Candidiasis -kantojen osuus oli 15,7 %. Yleisin patogeeninen kanta oli Candida albicans (460 lajia, 84,71 %) ja yleisin ei-albicans oli Candida glabra (47 lajia, 8,66 %). Lisäksi 92 isolaattia (20,4 %) kuului uuteen haaraan, joka on endeeminen Pohjois-Kiinassa. Ei-albicansin aiheuttaman emättimen kandidiaasin emättimen oireet ovat yleensä lievempiä verrattuna Candida albicansin aiheuttamaan vulvovaginaaliseen kandidiaasiin. Kuitenkin luontainen resistenssi atsoleille sekä hankitut resistenssimekanismit voivat monimutkaistaa muiden kuin albicaanien hoitoa ja vaatii usein pitkäaikaista sienilääkitystä tai muita hoitoja muiden kuin albicaanien poistamiseksi.

Koska erityyppisten candida-bakteerien vastustuskyky sienilääkkeille muuttuu ajan myötä, yleisillä sienilääkkeillä on selektiivinen sieniresistenssin induktio ja sienillä on ristiindusoituminen sienilääkkeitä vastaan, on erittäin tärkeää arvioida jakautuminen ja resistenssi. Candida-lajeista pitkällä aikavälillä. Candida-epidemiologisten tietojen tarkka ja tehokas hankkiminen Candida-infektion viimeaikaisen tilan ja lääkeresistenssin ymmärtämiseksi voi tehokkaasti ohjata kliinistä hoitoa hoidon parantamiseksi, ja sillä on erittäin tärkeä rooli kliinisessä diagnoosissa ja hoidossa. Siksi professori Liao on ehdottanut kansallisen epidemiologisen tutkimuksen suorittamista vulvovaginaalisen kandidiaasin patogeenisistä kannoista ja suurista riskitekijöistä Kiinassa ja lääkeresistenssianalyysin suorittamista ohjatakseen kliinikot parempaan vulvovaginaalisen kandidiaasin hoitoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, joilla on vulvovaginaalisen kandidiaasin oireet ja positiivinen kulttuuri

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Gynekologian avohoidot
  2. Ikä ≧ 18 vuotta
  3. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake vapaaehtoisesti
  4. Vulvovaginaalisen kandidiaasin diagnoosin ja oireiden kanssa (kaikki vulvovaginaalisen kandidiaasityypit voidaan sisällyttää)
  5. Seksielämän historia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sienilääkettä käytettiin 7 päivän sisällä (suun kautta tai paikallisesti)
  2. Emättimen näytteenoton vasta-aiheineen
  3. Muut sairaudet, joita lääkärit eivät pitäneet sisällytettäväksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Gynekologisten vulvovaginaalisen kandidiaasipotilaiden kantojen koostumus ja jakautuminen Kiinassa
Aikaikkuna: Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi yleisesti käytettyjen sienilääkkeiden herkkyys ja vastustuskyky
Aikaikkuna: Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Arvioi gynekologisten vulvovaginaalisen kandidiaasipotilaiden riskitekijät Kiinassa
Aikaikkuna: Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Arvioi eri-ikäisten gynekologisten vulvovaginaaliseen kandidiaasipotilaiden osuus Kiinassa (synnyttäjäikä ja ei-hedelmällinen ikä)
Aikaikkuna: Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Kiinan gynekologisten vulvovaginaalisen kandidiaasipotilaiden kliinisen ja mikrobiologisen diagnoosin johdonmukaisuusanalyysi
Aikaikkuna: Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Arvioi erityyppisten vulvovaginaalisten kandidiaasien osuus gynekologisissa avohoidoissa Kiinassa
Aikaikkuna: Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Arvioi vulvovaginaalista kandidiaasipotilaiden neuropsyykkistä käyttäytymistä gynekologisissa avohoidoissa valtakunnallisesti
Aikaikkuna: Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025
Tammikuusta 2024 tammikuuhun 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset mikrobiologinen testaus

3
Tilaa