- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06201936
EPIDURAL- 진통 진통을 위한 신경축 절차에 관한 기존 정보 평가 (EPIDURAL)
2026년 8월 4일 업데이트: Armin N. Flinspach, Goethe University
진통 진통을 위한 신경축 절차에 관한 기존 정보의 평가
본 연구 프로젝트의 목적은 온라인 설문조사를 통해 마취과 상담 전 임신한 환자를 대상으로 출산 과정에서 계획된 신경축 시술에 대한 사전 지식을 익명으로 설문조사하고 해당 정보의 출처를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
분만 및 분만 시 신경축 마취(경막외 또는 척추 마취)는 임상 실무 지침에 따라 일반적으로 사용됩니다. 그러나 전문적인 관점에서 볼 때 의학적으로 정당화될 수 없는 합병증 및 부작용에 대한 의심스럽고 잘못된 진술이 여전히 존재합니다. 점점 더 기술화되고 네트워크화되는 사회에서 다양한 정보 소스를 통한 의료 정보의 유포는 잠재적으로 허위 정보 측면에서 심각한 문제를 제기하고 있으며, 정보의 올바른 분류가 점점 더 어려워지고 있습니다.
마취과 의사는 개입에 대한 실제 사전 동의 외에도 기존의 모순되는 정보에 대한 광범위한 설명이 필요한 상담에 점점 더 직면하고 있습니다.
이 연구 프로젝트의 목적은 마취과 상담을 받기 전 임신한 환자를 대상으로 익명 온라인 설문조사를 실시하여 의도된 시술에 대한 사전 지식을 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1346
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hesse
-
Frankfurt am Main, Hesse, 독일, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
출산 중 통증 감소를 위한 신경축적 시술이 이론적으로 적합할 출산 전 임산부.
설명
포함 기준:
- 출산 전 임산부
제외 기준:
- 18세 미만의 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
출산을 위한 신경축 진통 시술에 대한 예비 정보
기간: 임신 25+0주부터 출산까지
|
사전정보가 있나요?[예/아니오]
|
임신 25+0주부터 출산까지
|
|
사전정보는 인터넷 자료를 바탕으로 한 것인가요?
기간: 임신 25+0주부터 출산까지
|
인터넷 자료를 바탕으로 사전 정보를 얻을 수 있습니까?[예/아니요]
|
임신 25+0주부터 출산까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .