- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06201936
EPIDURAL- Evaluación de información preexistente sobre procedimientos neuroaxiales para analgesia del parto (EPIDURAL)
Evaluación de información preexistente sobre procedimientos neuroaxiales para analgesia del parto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dentro del trabajo de parto y el parto, la anestesia neuroaxial (anestesia peridural o espinal) se usa comúnmente de acuerdo con las guías de práctica clínica. Sin embargo, desde el punto de vista profesional, todavía existen afirmaciones cuestionables e incorrectas sobre posibles complicaciones y efectos secundarios que no pueden justificarse médicamente. En una sociedad cada vez más tecnológica y en red, la difusión de información médica a través de diversas fuentes de información plantea un problema potencialmente grave en términos de desinformación, y la clasificación correcta de la información es cada vez más difícil.
Los anestesiólogos se enfrentan cada vez más a consultas en las que, además del propio consentimiento informado para la intervención, se requiere una amplia aclaración de información contradictoria existente.
El objetivo de este proyecto de investigación es encuestar a pacientes embarazadas antes de recibir una consulta anestesiológica sobre su conocimiento previo del procedimiento previsto mediante la realización de una encuesta anónima en línea.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hesse
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Frankfurt am Main, Hesse, Alemania, 60590
- University Hospital Frankfurt
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas antes del parto.
Criterio de exclusión:
- Mujeres menores de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Información preliminar sobre procedimientos analgésicos neuroaxiales para el parto.
Periodo de tiempo: Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.
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¿Se dispone de información previa?[sí/no]
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Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.
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¿La información previa está basada en fuentes de Internet?
Periodo de tiempo: Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.
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¿Está disponible información previa basada en fuentes de Internet? [sí/no]
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Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-1XXX
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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