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EPIDURAL- Evaluación de información preexistente sobre procedimientos neuroaxiales para analgesia del parto (EPIDURAL)

4 de agosto de 2026 actualizado por: Armin N. Flinspach, Goethe University

Evaluación de información preexistente sobre procedimientos neuroaxiales para analgesia del parto

El objetivo de este proyecto de investigación es encuestar de forma anónima a pacientes embarazadas antes de la consulta anestesiológica sobre su conocimiento previo de los procedimientos neuroaxiales planificados en el contexto del parto mediante la realización de una encuesta en línea y evaluar las fuentes de esa información.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Dentro del trabajo de parto y el parto, la anestesia neuroaxial (anestesia peridural o espinal) se usa comúnmente de acuerdo con las guías de práctica clínica. Sin embargo, desde el punto de vista profesional, todavía existen afirmaciones cuestionables e incorrectas sobre posibles complicaciones y efectos secundarios que no pueden justificarse médicamente. En una sociedad cada vez más tecnológica y en red, la difusión de información médica a través de diversas fuentes de información plantea un problema potencialmente grave en términos de desinformación, y la clasificación correcta de la información es cada vez más difícil.

Los anestesiólogos se enfrentan cada vez más a consultas en las que, además del propio consentimiento informado para la intervención, se requiere una amplia aclaración de información contradictoria existente.

El objetivo de este proyecto de investigación es encuestar a pacientes embarazadas antes de recibir una consulta anestesiológica sobre su conocimiento previo del procedimiento previsto mediante la realización de una encuesta anónima en línea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1346

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Alemania, 60590
        • University Hospital Frankfurt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas antes del parto para quienes, en teoría, sería elegible un procedimiento neuroaxial para reducir el dolor durante el parto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas antes del parto.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Información preliminar sobre procedimientos analgésicos neuroaxiales para el parto.
Periodo de tiempo: Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.
¿Se dispone de información previa?[sí/no]
Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.
¿La información previa está basada en fuentes de Internet?
Periodo de tiempo: Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.
¿Está disponible información previa basada en fuentes de Internet? [sí/no]
Entre la semana 25+0 de embarazo y el parto.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-1XXX

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Esto no es posible sin grandes restricciones debido a la legislación de protección de datos estatal, nacional y europea.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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