PIDURALE - Évaluation des informations préexistantes concernant les procédures neuroaxiales pour l'analgésie du travail (EPIDURAL)
Évaluation des informations préexistantes concernant les procédures neuroaxiales pour l'analgésie du travail
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pendant le travail et l'accouchement, l'anesthésie neuroaxiale (anesthésie péridurale ou rachidienne) est couramment utilisée conformément aux directives de pratique clinique. Cependant, d’un point de vue professionnel, il existe encore des déclarations douteuses et incorrectes sur d’éventuelles complications et effets secondaires qui ne peuvent être justifiés médicalement. Dans une société de plus en plus technologique et interconnectée, la diffusion d'informations médicales via diverses sources d'information pose un problème potentiellement grave en termes de désinformation, et la classification correcte des informations devient de plus en plus difficile.
Les anesthésiologistes sont de plus en plus confrontés à des consultations dans lesquelles, outre le consentement éclairé effectif pour l'intervention, une clarification approfondie des informations contradictoires existantes est requise.
L'objectif de ce projet de recherche est d'interroger les patientes enceintes avant de recevoir une consultation d'anesthésiologie sur leurs connaissances antérieures de la procédure envisagée en menant une enquête anonyme en ligne.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hesse
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Frankfurt am Main, Hesse, Allemagne, 60590
- University Hospital Frankfurt
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes avant l'accouchement
Critère d'exclusion:
- Femmes de moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Informations préliminaires sur les procédures analgésiques neuroaxiales lors de l'accouchement
Délai: Entre la 25+0 semaine de grossesse et l'accouchement
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Des informations préalables sont-elles disponibles. [oui/non]
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Entre la 25+0 semaine de grossesse et l'accouchement
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Les informations préalables sont-elles basées sur des sources Internet ?
Délai: Entre la 25+0 semaine de grossesse et l'accouchement
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Des informations préalables sont-elles disponibles sur la base de sources Internet. [oui/non]
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Entre la 25+0 semaine de grossesse et l'accouchement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-1XXX
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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