EPIDURAL- Evaluering av eksisterende informasjon angående nevroaksiale prosedyrer for arbeidsanalgesi (EPIDURAL)
Evaluering av eksisterende informasjon angående nevroaksiale prosedyrer for arbeidsanalgesi
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innenfor fødsel og fødsel brukes nevroaksial anestesi (peridural eller spinal anestesi) vanligvis i samsvar med retningslinjer for klinisk praksis. Men fra et faglig perspektiv er det fortsatt tvilsomme og uriktige utsagn om mulige komplikasjoner og bivirkninger som ikke kan forsvares medisinsk. I et stadig mer teknologisk og nettverksbasert samfunn utgjør formidling av medisinsk informasjon via ulike informasjonskilder et potensielt alvorlig problem med tanke på desinformasjon, og riktig klassifisering av informasjon blir stadig vanskeligere.
Anestesileger blir i økende grad konfrontert med konsultasjoner hvor det i tillegg til det faktiske informerte samtykket til inngrepet kreves omfattende avklaring av eksisterende motstridende informasjon.
Målet med dette forskningsprosjektet er å kartlegge gravide pasienter før de mottar en anestesiologisk konsultasjon om deres tidligere kunnskap om den tiltenkte prosedyren ved å gjennomføre en anonym nettundersøkelse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hesse
-
Frankfurt am Main, Hesse, Tyskland, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide før fødsel
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner under 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreløpig informasjon om nevroaksiale analgetiske prosedyrer for fødsel
Tidsramme: Mellom 25+0 uke med graviditet og fødsel
|
Er forhåndsinformasjon tilgjengelig.[ja/nei]
|
Mellom 25+0 uke med graviditet og fødsel
|
|
Er den tidligere informasjonen basert på internettkilder?
Tidsramme: Mellom 25+0 uke med graviditet og fødsel
|
Er tidligere informasjon tilgjengelig basert på en internettkilde.[ja/nei]
|
Mellom 25+0 uke med graviditet og fødsel
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-1XXX
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .