EPIDURAL- Evaluatie van reeds bestaande informatie over neuroaxiale procedures voor arbeidsanalgesie (EPIDURAL)
Evaluatie van reeds bestaande informatie over neuroaxiale procedures voor arbeidsanalgesie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij de bevalling wordt neuroaxiale anesthesie (peridurale of spinale anesthesie) vaak gebruikt in overeenstemming met de klinische praktijkrichtlijnen. Vanuit professioneel perspectief worden er echter nog steeds twijfelachtige en onjuiste uitspraken gedaan over mogelijke complicaties en bijwerkingen die medisch niet te verantwoorden zijn. In een steeds meer technologische en genetwerkte samenleving vormt de verspreiding van medische informatie via verschillende informatiebronnen een potentieel ernstig probleem in termen van desinformatie, en wordt de juiste classificatie van informatie steeds moeilijker.
Anesthesiologen worden steeds vaker geconfronteerd met consulten waarbij, naast de daadwerkelijke geïnformeerde toestemming voor de ingreep, uitgebreide opheldering van bestaande tegenstrijdige informatie nodig is.
Het doel van dit onderzoeksproject is om zwangere patiënten voorafgaand aan een anesthesiologisch consult te bevragen over hun voorkennis van de beoogde procedure door het uitvoeren van een anonieme online enquête.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Hesse
-
Frankfurt am Main, Hesse, Duitsland, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen vóór de bevalling
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen jonger dan 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorlopige informatie over neuroaxiale analgetische procedures voor de bevalling
Tijdsspanne: Tussen de 25+0 week van de zwangerschap en de bevalling
|
Is er voorafgaande informatie beschikbaar? [ja/nee]
|
Tussen de 25+0 week van de zwangerschap en de bevalling
|
|
Is de voorinformatie gebaseerd op internetbronnen?
Tijdsspanne: Tussen de 25+0 week van de zwangerschap en de bevalling
|
Is er voorafgaande informatie beschikbaar op basis van internetbronnen? [ja/nee]
|
Tussen de 25+0 week van de zwangerschap en de bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-1XXX
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .