EPIDURAL- Utvärdering av befintlig information om neuroaxiala procedurer för förlossningsanalgesi (EPIDURAL)
Utvärdering av redan existerande information om neuroaxiala procedurer för analgesi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inom förlossning och förlossning används vanligen neuroaxiell anestesi (peridural eller spinal anestesi) i enlighet med kliniska riktlinjer. Men ur ett professionellt perspektiv finns det fortfarande tveksamma och felaktiga påståenden om möjliga komplikationer och biverkningar som inte kan motiveras medicinskt. I ett alltmer teknologiskt och nätverkande samhälle utgör spridning av medicinsk information via olika informationskällor ett potentiellt allvarligt problem vad gäller desinformation, och korrekt klassificering av information blir allt svårare.
Anestesiläkare ställs allt oftare inför konsultationer där det, utöver det faktiska informerade samtycket till insatsen, krävs omfattande klargöranden av befintlig motstridig information.
Syftet med detta forskningsprojekt är att kartlägga gravida patienter innan de får en anestesiologisk konsultation om deras tidigare kunskaper om det tänkta ingreppet genom att genomföra en anonym onlineundersökning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hesse
-
Frankfurt am Main, Hesse, Tyskland, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor före förlossningen
Exklusions kriterier:
- Kvinnor under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Preliminär information om neuroaxiella analgetiska procedurer för förlossning
Tidsram: Mellan 25+0 graviditetsveckan och förlossningen
|
Finns förhandsinformation tillgänglig.[ja/nej]
|
Mellan 25+0 graviditetsveckan och förlossningen
|
|
Är förhandsinformationen baserad på internetkällor?
Tidsram: Mellan 25+0 graviditetsveckan och förlossningen
|
Är tidigare information tillgänglig baserad på en internetkälla.[ja/nej]
|
Mellan 25+0 graviditetsveckan och förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-1XXX
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .