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EPIDURAL- Avaliação de informações pré-existentes sobre procedimentos neuroaxiais para analgesia de parto (EPIDURAL)

4 de agosto de 2026 atualizado por: Armin N. Flinspach, Goethe University

Avaliação de informações pré-existentes sobre procedimentos neuroaxiais para analgesia de parto

O objetivo deste projeto de pesquisa é entrevistar anonimamente pacientes grávidas antes da consulta anestesiológica sobre o seu conhecimento prévio de procedimentos neuroaxiais planeados no contexto do parto, através da realização de um inquérito online e avaliar as fontes dessa informação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Durante o trabalho de parto e parto, a anestesia neuroaxial (anestesia peridural ou raquidiana) é comumente usada de acordo com as diretrizes da prática clínica. No entanto, do ponto de vista profissional, ainda existem afirmações questionáveis ​​e incorretas sobre possíveis complicações e efeitos colaterais que não podem ser justificados clinicamente. Numa sociedade cada vez mais tecnológica e em rede, a divulgação de informação médica através de diversas fontes de informação representa um problema potencialmente grave em termos de desinformação, e a classificação correta da informação está a tornar-se cada vez mais difícil.

Os anestesiologistas são cada vez mais confrontados com consultas nas quais, para além do próprio consentimento informado para a intervenção, é necessário um amplo esclarecimento da informação contraditória existente.

O objetivo deste projeto de pesquisa é entrevistar pacientes grávidas antes de receber uma consulta anestesiológica sobre seu conhecimento prévio do procedimento pretendido, realizando uma pesquisa on-line anônima.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1346

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Alemanha, 60590
        • University Hospital Frankfurt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres grávidas antes do parto para as quais um procedimento neuroaxial para redução da dor durante o parto seria teoricamente elegível.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas antes do parto

Critério de exclusão:

  • Mulheres menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informações preliminares sobre procedimentos analgésicos neuroaxiais para o parto
Prazo: Entre a 25+0 semana de gravidez e o parto
Há informações prévias disponíveis?[sim/não]
Entre a 25+0 semana de gravidez e o parto
A informação prévia é baseada em fontes da Internet?
Prazo: Entre a 25+0 semana de gravidez e o parto
As informações prévias estão disponíveis com base em fontes da Internet? [sim/não]
Entre a 25+0 semana de gravidez e o parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-1XXX

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Isto não é possível sem grandes restrições devido à legislação estadual, nacional e europeia de proteção de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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