EPIDURAL – ocena istniejących informacji dotyczących procedur neuroosiowych stosowanych w analgezji porodu (EPIDURAL)
Ocena istniejących informacji dotyczących procedur neuroosiowych stosowanych w analgezji porodu
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podczas porodu powszechnie stosuje się znieczulenie neuroosiowe (znieczulenie zewnątrzoponowe lub podpajęczynówkowe), zgodnie z wytycznymi praktyki klinicznej. Jednak z zawodowego punktu widzenia nadal pojawiają się wątpliwe i nieprawdziwe stwierdzenia dotyczące możliwych powikłań i skutków ubocznych, których nie można uzasadnić medycznie. W coraz bardziej technologicznym i usieciowionym społeczeństwie rozpowszechnianie informacji medycznych za pośrednictwem różnych źródeł informacji stanowi potencjalnie poważny problem w zakresie dezinformacji, a właściwa klasyfikacja informacji staje się coraz trudniejsza.
Anestezjolodzy coraz częściej stają przed konsultacjami, podczas których oprócz faktycznej świadomej zgody na interwencję wymagane jest obszerne wyjaśnienie istniejących sprzecznych informacji.
Celem niniejszego projektu badawczego jest badanie pacjentek w ciąży przed konsultacją anestezjologiczną na temat ich wcześniejszej wiedzy na temat planowanego zabiegu poprzez przeprowadzenie anonimowej ankiety internetowej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Armin N Flinspach, MD.
- Numer telefonu: 00496963015868
- E-mail: armin.flinspach@kgu.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Florian J Raimann, MD.
- Numer telefonu: 00496963015868
- E-mail: florian.raimann@kgu.de
Lokalizacje studiów
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Niemcy, 60590
- Rekrutacyjny
- University Hospital Frankfurt
-
Kontakt:
- Armin N Flinspach, MD
- Numer telefonu: 0049-69-6301-5868
- E-mail: armin.flinspach@kgu.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży przed porodem
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wstępne informacje na temat neuroosiowego postępowania przeciwbólowego podczas porodu
Ramy czasowe: Pomiędzy 25+0 tygodniem ciąży a porodem
|
Czy dostępne są wcześniejsze informacje.[tak/nie]
|
Pomiędzy 25+0 tygodniem ciąży a porodem
|
|
Czy wcześniejsze informacje opierają się na źródłach internetowych?
Ramy czasowe: Pomiędzy 25+0 tygodniem ciąży a porodem
|
Czy wstępne informacje są dostępne w oparciu o źródła internetowe.[tak/nie]
|
Pomiędzy 25+0 tygodniem ciąży a porodem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-1XXX
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Procedury analgezji neuroosiowej
-
Cukurova UniversityScientific Research Projects Coordination UnitAktywny, nie rekrutującyOpieka pielęgniarska | Intensywna opieka | Chirurgia neurochirurgiczna | Sedo-analgesiaTurcja (Türkiye)