ЭПИДУРАЛЬНАЯ - оценка существующей информации относительно нейроаксиальных процедур обезболивания родов. (EPIDURAL)
Оценка существующей информации о нейроаксиальных процедурах обезболивания родов
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В родах обычно используется нейроаксиальная анестезия (перидуральная или спинальная анестезия) в соответствии с рекомендациями клинической практики. Однако с профессиональной точки зрения до сих пор существуют сомнительные и неверные утверждения о возможных осложнениях и побочных эффектах, которые не могут быть оправданы с медицинской точки зрения. В обществе, которое становится все более технологичным и сетевым, распространение медицинской информации через различные источники информации создает потенциально серьезную проблему с точки зрения дезинформации, а правильная классификация информации становится все более сложной.
Анестезиологи все чаще сталкиваются с консультациями, на которых помимо фактического информированного согласия на вмешательство требуется обширное разъяснение имеющейся противоречивой информации.
Целью данного исследовательского проекта является опрос беременных пациенток перед получением консультации анестезиолога на предмет их предыдущих знаний о предполагаемой процедуре путем проведения анонимного онлайн-опроса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hesse
-
Frankfurt am Main, Hesse, Германия, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины перед родами
Критерий исключения:
- Женщины до 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предварительная информация о нейроаксиальных анальгетических процедурах при родах.
Временное ограничение: Между 25+0 неделей беременности и родами
|
Доступна ли предварительная информация? [да/нет]
|
Между 25+0 неделей беременности и родами
|
|
Основана ли предварительная информация на интернет-источниках?
Временное ограничение: Между 25+0 неделей беременности и родами
|
Доступна ли предварительная информация из интернет-источников? [да/нет]
|
Между 25+0 неделей беременности и родами
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-1XXX
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .