Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EPIDURAL- Evaluering af allerede eksisterende information vedrørende neuroaksiale procedurer for arbejdsanalgesi (EPIDURAL)

5. maj 2025 opdateret af: Armin N. Flinspach, Goethe University

Evaluering af allerede eksisterende information vedrørende neuroaksiale procedurer for arbejdsanalgesi

Formålet med dette forskningsprojekt er at anonymt undersøge gravide patienter inden den anæstesiologiske konsultation om deres forudgående viden om planlagte neuroaksiale procedurer i forbindelse med fødslen ved at gennemføre en online undersøgelse og at evaluere kilderne til denne information.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Inden for fødslen og fødslen er neuroaksial anæstesi (peridural eller spinal anæstesi) almindeligvis anvendt i overensstemmelse med kliniske retningslinjer. Men fra et fagligt perspektiv er der stadig tvivlsomme og forkerte udsagn om mulige komplikationer og bivirkninger, som ikke kan begrundes medicinsk. I et stadig mere teknologisk og netværksforbundet samfund udgør formidling af medicinsk information via forskellige informationskilder et potentielt alvorligt problem i form af desinformation, og den korrekte klassificering af information bliver mere og mere vanskelig.

Anæstesilæger bliver i stigende grad konfronteret med konsultationer, hvor der udover det faktiske informerede samtykke til indgrebet kræves en omfattende afklaring af eksisterende modstridende oplysninger.

Formålet med dette forskningsprojekt er at undersøge gravide patienter inden de modtager en anæstesiologisk konsultation om deres tidligere viden om den påtænkte procedure ved at gennemføre en anonym online undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Tyskland, 60590
        • Rekruttering
        • University Hospital Frankfurt
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder før fødslen, for hvem en neuroaksial procedure til smertereduktion under fødslen teoretisk ville være berettiget.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder før fødslen

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreløbige oplysninger om neuroaksiale analgetiske procedurer til fødslen
Tidsramme: Mellem 25+0 ugen af ​​graviditeten og fødslen
Er forudgående information tilgængelig.[ja/nej]
Mellem 25+0 ugen af ​​graviditeten og fødslen
Er de tidligere oplysninger baseret på internetkilder?
Tidsramme: Mellem 25+0 ugen af ​​graviditeten og fødslen
Er forudgående information tilgængelig baseret på en internetkilde.[ja/nej]
Mellem 25+0 ugen af ​​graviditeten og fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Goethe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-1XXX

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er ikke muligt uden store begrænsninger på grund af statslig, national og europæisk databeskyttelseslovgivning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuroaksiale analgesiprocedurer

Kliniske forsøg med Foreløbige oplysninger om neuroaksiale procedurer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner