EPIDURAL - synnytyksen analgesian neuroaksiaalisia toimenpiteitä koskevien olemassa olevien tietojen arviointi (EPIDURAL)
Synnytyksen analgesian neuroaksiaalisia toimenpiteitä koskevien olemassa olevien tietojen arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Synnytyksen aikana käytetään yleisesti neuroaksiaalista anestesiaa (periduraali- tai spinaalipuudutus) kliinisen käytännön ohjeiden mukaisesti. Ammatillisesta näkökulmasta katsottuna on kuitenkin edelleen kyseenalaisia ja vääriä väitteitä mahdollisista komplikaatioista ja sivuvaikutuksista, joita ei voida perustella lääketieteellisesti. Yhä teknistyvässä ja verkottuneemmassa yhteiskunnassa lääketieteellisen tiedon levittäminen eri tietolähteiden kautta muodostaa mahdollisesti vakavan disinformaation ongelman, ja tiedon oikea luokittelu on yhä vaikeampaa.
Anestesiologit joutuvat yhä useammin neuvotteluihin, joissa tarvitaan todellisen tietoisen suostumuksen lisäksi olemassa olevien ristiriitaisten tietojen laajaa selventämistä.
Tämän tutkimusprojektin tavoitteena on tiedustella raskaana olevilta potilailta ennen anestesiologista konsultaatiota heidän aikaisemmista tiedoistaan suunnitellusta toimenpiteestä tekemällä anonyymi verkkokysely.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hesse
-
Frankfurt am Main, Hesse, Saksa, 60590
- University Hospital Frankfurt
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset ennen synnytystä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alustavia tietoja synnytyksen neuroaksiaalisista analgeettisista toimenpiteistä
Aikaikkuna: Raskausviikon 25+0 ja synnytyksen välillä
|
Onko ennakkotietoja saatavilla.[kyllä/ei]
|
Raskausviikon 25+0 ja synnytyksen välillä
|
|
Perustuvatko ennakkotiedot Internet-lähteisiin?
Aikaikkuna: Raskausviikon 25+0 ja synnytyksen välillä
|
Onko ennakkotietoa saatavilla Internet-lähteiden perusteella.[kyllä/ei]
|
Raskausviikon 25+0 ja synnytyksen välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-1XXX
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .