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아로마테라피가 노인의 수면과 인지수준에 미치는 영향

2024년 1월 5일 업데이트: BELÇİM EDE SARIKAYA, Medipol University

흡입 혼합 아로마테라피가 노인의 수면 시간, 수면의 질, 잠들기까지의 시간 및 인지 수준에 미치는 영향

본 연구는 아로마테라피가 노인의 수면 시간, 수면의 질, 잠들기 시간 및 인지 기능에 미치는 효과를 단기적으로 조사하고, 장기적으로는 노인의 전반적인 건강 상태와 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

세계인구의 노령화로 인해 노인인구가 증가하고 있으며, 연령에 따른 생리적 변화와 다양한 건강문제가 발생하고 있다. 노화는 만성 질환, 균형 장애, 골다공증, 방향 감각 상실, 수면 장애, 신경 및 정신 질환과 같은 문제를 가져옵니다. 노화 과정의 변화는 개인의 수면 시간, 질, 인지 수준에 영향을 미칩니다. 불충분하고 질이 낮은 수면은 우울증, 불안, 통증 민감성, 과민성, 면역체계 억제, 정신 활동 감소, 즉 전반적인 건강 및 기능 저하를 초래할 수 있습니다. 수면 문제와 일부 인지 기능은 약물학적, 비약리학적 방법으로 치료할 수 있지만, 약물학적 방법은 심각한 부작용과 합병증을 유발할 수 있습니다. 아로마테라피는 식물 유래 에센셜 오일의 신체적, 정신적, 정신적 긍정적 효과를 위해 사용되는 보완적인 대체 치료법입니다. 우리의 문헌 검토에서는 다양한 인구 집단에 적용되는 일부 비약리학적 접근법(예: 마사지, 음악 듣기, 광선 요법, 이완 운동 및 아로마테라피)이 수면 문제와 인지 수준을 개선하는 것으로 관찰되었습니다. 아로마테라피, 특히 마사지를 통해 적용되는 아로마테라피가 노인의 수면에 미치는 효과를 평가한 문헌 연구는 있으나, 흡입형 혼합 아로마테라피가 불면증, 수면 시간, 수면의 질, 잠들기까지의 시간에 미치는 영향을 조사한 연구는 없습니다. . 인지 기능의 상호 운용. 그러나 위에서 언급한 것처럼 수면 문제와 주간 졸음은 인지 기능에 영향을 미칩니다. 이러한 문헌의 공백을 메우기 위해 기획된 본 연구는 다른 연구와 구별되는 독특한 가치를 지닌다.

연구의 주요 목적은 노인에게 흡입을 통해 적용되는 혼합 아로마테라피가 수면 시간, 수면의 질, 잠들기까지의 시간 및 인지 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이를 위해 가족사회복지부 산하 노인요양시설에 연구허가를 신청하였다. 해당 기관으로부터 연구 수행에 대한 허가를 받았습니다. 연구를 수행하기 위해, 질문을 이해하고 답변할 수 있는 능력이 있는 노인 요양원에 거주하는 노인과 지식이 없는 노인으로부터 사전 동의서를 얻습니다. 지원서에 참여하는 데 장애가 있는 자와 포함 기준을 충족하는 자를 식별하여 연구 참여를 보장합니다. 연구에 도달할 계획인 최소 참가자 수는 60명으로 결정되었습니다. 우선, 단순 무작위화 방법을 통해 노인들을 실험군과 대조군으로 균등하게 분포시킨다. 이후, 두 그룹의 노인들에게 연구에 대한 정보를 제공한 후 설문조사와 양식을 적용하고 4일 동안 손목에 착용할 수 있는 웨어러블 스마트 워치와 이 시계와 호환되는 안드로이드 휴대폰을 제공합니다. 연구자는 4주 동안 중재그룹의 노인들에게 낮 11시에 10분간 페퍼민트와 팔마로사 오일 냄새를 맡게 한다. 또한, 연구자는 실험군의 노인들에게 당일 저녁 21시 30분에 잠자리에 들기 전, 베티버, 시더, 클라리세이지, 자몽, 페티그레인이 혼합된 에센셜 오일의 향을 10분간 맡게 하도록 합니다. 에센셜 오일 혼합물 흡입은 대조군에는 적용되지 않습니다. 연구자는 실험군과 대조군에게 신청 초기와 4주차 말에 설문지와 양식을 다시 투여할 계획이었습니다. 실험군과 대조군 모두에게 손목에 착용하는 웨어러블 스마트워치와 스마트워치와 호환되는 안드로이드 휴대폰을 4주차까지 지급할 계획이다. Android 휴대폰의 애플리케이션 덕분에 스마트 시계의 데이터가 컴퓨터로 전송됩니다. 얻은 값은 SPSS(Social Sciences Statistical Package) 22.0 통계 분석 프로그램으로 전송되어 필요한 분석이 수행됩니다.

연구 시작 후 3개월 동안 재료와 소모품을 제공하고, 7개월 동안 데이터를 확보하고, 마지막 2개월 동안 통계 분석을 통해 결과를 해석할 계획이다. 연구 결과로 얻은 데이터는 노인들의 수면의 질과 인지 수준을 향상시키기 위한 새로운 전략 개발의 길을 열어줄 것입니다. 본 연구는 아로마테라피가 노인의 수면 시간, 수면의 질, 잠들기까지의 시간, 인지 기능에 단기적으로 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 장기적으로는 노인들의 전반적인 건강상태를 개선하고, 삶의 질을 향상시키며, 전반적인 건강상태를 개선하는 데 기여할 것입니다. 문헌상 보기 드문 연구 중 하나인 본 연구는 이 분야의 향후 연구에 빛을 비춰줄 것이며, 중요한 국제 저널에 논문으로 게재되고, 학회에서 논문으로 발표될 수 있는 힘을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34815
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 65~85세
  • 수행에 참여할 수 없는 상태(통증, 심한 감염 등)가 없어야 합니다.
  • 연구 참여를 수락하고,
  • 일을 할 수 없게 하는 정신과적 문제가 없고, 정신결핍 진단을 받지 않은 것,
  • 질문을 이해하고 답변할 수 있도록,
  • 청각이나 언어 장애가 없으며 의사소통에 지장을 줄 수 있는 냄새 문제가 없습니다.
  • 모든 호흡기 질환(예: 천식, COPD), 알레르기성 피부 질환(예: 습진) 및 식물 알레르기 병력이 없는 경우
  • 사용되는 에센셜 오일에 대한 알려진 알레르기는 없습니다.
  • 연구 당시에는 전통의학과 보완의학 중 어느 것도 이를 사용하지 않고 있었습니다.
  • 주간 졸음(Epworth 졸음 척도 점수 ≥ 11),
  • 피츠버그 수면의 질 지수(PUKI) 점수 ≥ 5

제외 기준:

  • 수면의 질에 영향을 미치는 항우울제, 항히스타민제, 이뇨제, 최면제, 벤조디아제핀 및 마약성 진통제의 사용,
  • 체질량지수(BMI) ≥ 30,
  • 5이상은 통증이 있다고 표현하며,
  • 어떤 냄새나 식물에 대한 알레르기,
  • 천식, 만성폐쇄성폐질환 등 호흡기 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에센셜 오일 혼합물을 적용할 실험군
30명의 노인이 실험군에 포함될 것이다. 중재군의 노인에게는 전문 아로마테라피스트와 연구자가 준비한 5ml 병에 에센셜 오일 혼합물을 투여하고, 이 에센셜 오일을 면봉에 5방울씩 10분간 떨어뜨려 4주 동안 흡입하기로 결정했습니다.
낮 동안 오전 11시 페퍼민트, 팔마로사 에센셜 오일을 10분간 혼합하고, 취침 전 오후 21시 30분에 베티버, 시더, 클라리 세이지, 머스크 세이지, 자몽, 페티그레인을 10분간 혼합하여 4주 동안 흡입합니다.
간섭 없음: 에센셜 오일을 섞지 않은 실험군.대조군
30명의 노인이 대조군에 포함될 것이다. 이 그룹에는 개입하지 않으며 설문지 작성만 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인 소개 양식
기간: 4주
노인 소개 양식은 연구자가 문헌을 스캔하여 작성한 양식으로, 개인의 사회인구학적 특성(연령, 성별, BMI, 만성 질환 등)에 대한 정보를 포함합니다(Her and Cho, 2021; Aydın Yıldırım and Kitiş, 2020) ).
4주
엡워스 졸음 척도
기간: 4주
주간 졸음과 낮 동안의 졸음 경향을 나타내는 데 사용되는 척도입니다. 총 8개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문은 개인이 직접 작성하여 0~3점을 부여합니다. 이 설문조사에서는 개인이 지나치게 피곤하지 않은 일반적인 날의 특정 상황에서 잠들 가능성에 대해 의문을 제기합니다. 채점 방법은 모든 문제에 동일합니다. 잠들 확률이 없으면 0점, 잠들 확률이 낮으면 1점, 중간 확률이면 2점, 높을 확률이면 3점을 부여한다. 총점이 0~10점인 경우 건강한 사람의 정상 상태, 11~14점은 가벼운 졸음, 15~17점은 중간 정도의 졸음, 18점 이상은 존재함을 의미한다. 과도한 주간 졸음.
4주
피츠버그 수면의 질 지수 - PSQI
기간: 4주
PSQI는 지난 달 개인의 수면량, 수면의 질, 수면 장애의 존재 및 심각도를 평가하는 안전하고 일관된 설문지이며 Ağargün에 의해 터키어로 채택되었습니다. PSQI는 총 12개의 질문으로 구성되어 있습니다. 항목의 평가 점수는 0~3입니다. 이러한 방식으로 7개 구성 요소 모두에서 얻은 총 점수가 총 PSQI 점수가 됩니다. 얻은 총 점수는 0-21 사이입니다. 점수가 높을수록 수면의 질이 나쁜 것을 의미합니다. 5점보다 큰 점수는 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
4주
BOBKT(축복된 방향성 기억 집중 테스트)
기간: 4주
이 테스트는 1968년 Blessed, Tomlinson 및 Roth에 의해 개발되었으며 26개 항목으로 구성됩니다. 첫 번째와 두 번째 질문은 시간 지향과 관련이 있으며 현재 월과 연도를 묻는 질문입니다. 그런 다음 정보(가상의 이름, 성, 가상의 거리 이름, 가상의 숫자, 가상의 도시 이름)가 포함된 메모리 항목을 기억하도록 만들어집니다. 네 번째와 다섯 번째 질문은 주의력을 측정하기 위해 고안된 질문입니다. 네 번째 질문에서는 환자에게 20부터 하나씩 거꾸로 세어 보라고 요청합니다. 다섯 번째 질문에서는 그 사람이 월을 거꾸로 계산할 것으로 예상됩니다. 그리고 마지막 질문은 기억된 기억 항목에 대해 묻는 기억력 측정 질문이다. 점수의 증가는 인지 기능의 감소를 나타냅니다. 터키어로 표준화된 이 시험은 교육 연도와 관련이 없기 때문에 모든 교육 수준의 개인에게 적용될 수 있습니다(Akça-Kalem et al., 2002).
4주
손목에 착용하는 웨어러블 스마트 디바이스
기간: 4주
특히 헬스케어 분야에서 큰 인기를 끌고 있는 웨어러블 기술은 외래 방문 없이도 환자의 건강 상태를 원격으로 모니터링해 의사에게 데이터를 전송하는 기술이다. 이를 통해 불필요한 시술을 방지하고, 비용을 절감하며, 의료 서비스의 질을 높일 수 있습니다. 이러한 웨어러블 스마트 기기는 매 순간 지속적인 측정이 가능한 기기입니다. 본 연구에서는 스마트워치를 착용한 상태에서 개인의 수면 시간, 기상 시간, 취침 시간, 기상 시간, REM 수면, 얕은 수면 시간과 깊은 수면 시간, 코골이 및 총 수면 시간을 밤새도록 객관적으로 획득할 계획이다. 이렇게 기록된 데이터를 통계 프로그램으로 분석하고 연구 결과 항목에서 자세히 해석하고 전달할 계획이다.
4주
안드로이드 휴대폰
기간: 4주
손목에 착용하는 스마트워치의 작동과 스마트워치의 데이터 전송에 필요한 시계와 호환되는 안드로이드 기기입니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Belçim EDE SARIKAYA, MSc, Istanbul Medipol University
  • 수석 연구원: Sebahat ATEŞ, PhD, Uskudar University
  • 수석 연구원: Ayşe Arzu SAYIN ŞAKUL, PhD, Istanbul Medipol University
  • 수석 연구원: Tuğba KAMAN, PhD, Uskudar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 29일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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