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고유량 비강 산소 치료 후 마비된 비만 환자의 위 용적

2024년 5월 28일 업데이트: Seoul National University Hospital

고유량 비강 산소 치료 후 마비된 비만 환자의 위 부피에 대한 초음파 평가

수술 전 산소공급은 HFNOT를 이용하여 시행하며, 전신마취 하에 수술을 받는 비만환자를 대상으로 초음파로 HFNOT 전후의 위용적을 측정하여 비교한다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

수술 전 산소공급은 고유량 비강산소치료를 시행하고, 전신마취하에 수술을 받는 비만환자를 대상으로 고유량 비강산소치료 전후의 위용적을 초음파로 측정하여 비교한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 07061
        • 모병
        • SMG - SNU Boramae Medical Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전신마취 수술을 받는 비만환자

설명

포함 기준:

  • 전신마취 하에 수술을 받는 BMI 30kg/m2 이상의 성인 환자

제외 기준:

  • 비기관 삽관
  • 머리와 목의 수술 또는 해부학적 기형의 병력
  • 코로 숨을 쉬지 못하는 병력
  • 어려운 기도의 역사
  • 심각한 심장 또는 호흡기 질환
  • 위역류질환, 당뇨병, 임신
  • 이전 위 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 초음파로 측정한 위 부피
기간: HFNOT 직전, HFNOT 직후, 기관 삽관 직후
위 초음파로 측정한 위 부피
HFNOT 직전, HFNOT 직후, 기관 삽관 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HFNOT_gastric

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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