Gastrisk volumen hos lammede overvægtige patienter efter high-flow nasal iltterapi
28. maj 2024 opdateret af: Seoul National University Hospital
Ultralydsvurdering af gastrisk volumen hos lammede overvægtige patienter efter high-flow nasal iltterapi
Præoperativ præoxygenering udføres ved hjælp af HFNOT, og gastrisk volumen før og efter HFNOT måles ved ultralyd og sammenlignes hos overvægtige patienter, der skal opereres under generel anæstesi.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Præoperativ præoxygenering udføres ved hjælp af High-flow nasal iltbehandling, og gastrisk volumen før og efter High-flow nasal iltbehandling måles ved ultralyd og sammenlignes hos overvægtige patienter, der skal opereres under generel anæstesi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: TAE KYONG KIM
- Telefonnummer: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 07061
- Rekruttering
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Kontakt:
- Tae Kyong Kim, MD
- Telefonnummer: 82-2-2072-2467
- E-mail: ktkktk@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Overvægtige patienter, der skal opereres under generel anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter med et BMI på 30 kg/m2 eller mere, der skal opereres under generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- Nasotracheal intubation
- Historie om en operation eller anatomisk anomali i hoved og nakke
- Historie om manglende evne til at trække vejret gennem næsen
- Historie om vanskelige luftveje
- Alvorlig hjerte- eller luftvejssygdom
- Gastrisk reflukssygdom, diabetes, graviditet
- Tidligere gastrisk operation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gastrisk volumen målt ved gastrisk ultralyd
Tidsramme: umiddelbart før HFNOT, umiddelbart efter HFNOT, umiddelbart efter tracheal intubation
|
gastrisk volumen målt ved gastrisk ultralyd
|
umiddelbart før HFNOT, umiddelbart efter HFNOT, umiddelbart efter tracheal intubation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
22. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HFNOT_gastric
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .