- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06216912
Objem žaludku u paralyzovaných obézních pacientů po vysokoprůtokové nosní oxygenoterapii
28. května 2024 aktualizováno: Seoul National University Hospital
Ultrazvukové hodnocení objemu žaludku u paralyzovaných obézních pacientů po vysokoprůtokové nosní oxygenoterapii
Předoperační preoxygenace se provádí pomocí HFNOT a objem žaludku před a po HFNOT se měří ultrazvukem a porovnává u obézních pacientů podstupujících operaci v celkové anestezii.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Předoperační preoxygenace se provádí pomocí vysokoprůtokové nazální oxygenoterapie a žaludeční objem před a po vysokoprůtokové nazální oxygenoterapii se měří ultrazvukem a porovnává u obézních pacientů podstupujících operaci v celkové anestezii.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: TAE KYONG KIM
- Telefonní číslo: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 07061
- Nábor
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Kontakt:
- Tae Kyong Kim, MD
- Telefonní číslo: 82-2-2072-2467
- E-mail: ktkktk@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Obézní pacienti podstupující operaci v celkové anestezii
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti s BMI 30 kg/m2 nebo více, podstupující operaci v celkové anestezii
Kritéria vyloučení:
- Nasotracheální intubace
- Anamnéza operace nebo anatomické anomálie v hlavě a krku
- Historie neschopnosti dýchat nosem
- Historie obtížných dýchacích cest
- Závažné onemocnění srdce nebo dýchacích cest
- Refluxní choroba žaludku, cukrovka, těhotenství
- Předchozí operace žaludku
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
objem žaludku měřený ultrazvukem žaludku
Časové okno: bezprostředně před HFNOT, bezprostředně po HFNOT, bezprostředně po tracheální intubaci
|
objem žaludku měřený ultrazvukem žaludku
|
bezprostředně před HFNOT, bezprostředně po HFNOT, bezprostředně po tracheální intubaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. května 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HFNOT_gastric
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .