Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Objem žaludku u paralyzovaných obézních pacientů po vysokoprůtokové nosní oxygenoterapii

28. května 2024 aktualizováno: Seoul National University Hospital

Ultrazvukové hodnocení objemu žaludku u paralyzovaných obézních pacientů po vysokoprůtokové nosní oxygenoterapii

Předoperační preoxygenace se provádí pomocí HFNOT a objem žaludku před a po HFNOT se měří ultrazvukem a porovnává u obézních pacientů podstupujících operaci v celkové anestezii.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Předoperační preoxygenace se provádí pomocí vysokoprůtokové nazální oxygenoterapie a žaludeční objem před a po vysokoprůtokové nazální oxygenoterapii se měří ultrazvukem a porovnává u obézních pacientů podstupujících operaci v celkové anestezii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: TAE KYONG KIM
  • Telefonní číslo: 82-2-870-2519
  • E-mail: ktkktk@gmail.com

Studijní místa

      • Seoul, Korejská republika, 07061
        • Nábor
        • SMG - SNU Boramae Medical Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Obézní pacienti podstupující operaci v celkové anestezii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti s BMI 30 kg/m2 nebo více, podstupující operaci v celkové anestezii

Kritéria vyloučení:

  • Nasotracheální intubace
  • Anamnéza operace nebo anatomické anomálie v hlavě a krku
  • Historie neschopnosti dýchat nosem
  • Historie obtížných dýchacích cest
  • Závažné onemocnění srdce nebo dýchacích cest
  • Refluxní choroba žaludku, cukrovka, těhotenství
  • Předchozí operace žaludku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
objem žaludku měřený ultrazvukem žaludku
Časové okno: bezprostředně před HFNOT, bezprostředně po HFNOT, bezprostředně po tracheální intubaci
objem žaludku měřený ultrazvukem žaludku
bezprostředně před HFNOT, bezprostředně po HFNOT, bezprostředně po tracheální intubaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HFNOT_gastric

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit