Gastrisk volum hos lammede overvektige pasienter etter høystrøms nasal oksygenterapi
28. mai 2024 oppdatert av: Seoul National University Hospital
Ultralydvurdering av magevolum hos paralyserte overvektige pasienter etter høystrøms neseoksygenterapi
Preoperativ preoksygenering utføres ved bruk av HFNOT, og magevolumet før og etter HFNOT måles ved ultralyd og sammenlignes hos overvektige pasienter som skal opereres under generell anestesi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Preoperativ preoksygenering utføres ved bruk av High-flow nasal oksygenbehandling, og magevolumet før og etter High-flow nasal oksygenbehandling måles ved ultralyd og sammenlignes hos overvektige pasienter som skal opereres under generell anestesi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: TAE KYONG KIM
- Telefonnummer: 82-2-870-2519
- E-post: ktkktk@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 07061
- Rekruttering
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Tae Kyong Kim, MD
- Telefonnummer: 82-2-2072-2467
- E-post: ktkktk@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Overvektige pasienter som gjennomgår operasjon under generell anestesi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter med en BMI på 30 kg/m2 eller mer, som gjennomgår kirurgi under generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
- Nasotrakeal intubasjon
- Historie om en operasjon eller anatomisk anomali i hode og nakke
- Historie om manglende evne til å puste gjennom nesen
- Historie om vanskelige luftveier
- Alvorlig hjerte- eller luftveissykdom
- Gastrisk reflukssykdom, diabetes, graviditet
- Tidligere gastrisk kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
magevolum målt ved gastrisk ultralyd
Tidsramme: umiddelbart før HFNOT, umiddelbart etter HFNOT, umiddelbart etter trakeal intubasjon
|
magevolum målt ved gastrisk ultralyd
|
umiddelbart før HFNOT, umiddelbart etter HFNOT, umiddelbart etter trakeal intubasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HFNOT_gastric
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .