Magenvolumen bei gelähmten adipösen Patienten nach High-Flow-Nasensauerstofftherapie
28. Mai 2024 aktualisiert von: Seoul National University Hospital
Ultraschalluntersuchung des Magenvolumens bei gelähmten adipösen Patienten nach High-Flow-Nasensauerstofftherapie
Die präoperative Präoxygenierung wird mittels HFNOT durchgeführt, und das Magenvolumen vor und nach HFNOT wird mittels Ultraschall gemessen und bei adipösen Patienten verglichen, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die präoperative Präoxygenierung wird mittels einer High-Flow-Nasensauerstofftherapie durchgeführt, und das Magenvolumen vor und nach der High-Flow-Nasensauerstofftherapie wird mittels Ultraschall gemessen und bei adipösen Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen, verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: TAE KYONG KIM
- Telefonnummer: 82-2-870-2519
- E-Mail: ktkktk@gmail.com
Studienorte
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-
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Seoul, Korea, Republik von, 07061
- Rekrutierung
- SMG - SNU Boramae Medical Center
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Kontakt:
- Tae Kyong Kim, MD
- Telefonnummer: 82-2-2072-2467
- E-Mail: ktkktk@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Übergewichtige Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten mit einem BMI von 30 kg/m2 oder mehr, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Nasotracheale Intubation
- Vorgeschichte einer Operation oder einer anatomischen Anomalie im Kopf- und Halsbereich
- Vorgeschichte: Unfähigkeit, durch die Nase zu atmen
- Vorgeschichte schwieriger Atemwege
- Schwere Herz- oder Atemwegserkrankung
- Magen-Reflux-Krankheit, Diabetes, Schwangerschaft
- Vorherige Magenoperation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Magenvolumen mittels Magenultraschall gemessen
Zeitfenster: unmittelbar vor HFNOT, unmittelbar nach HFNOT, unmittelbar nach der trachealen Intubation
|
Magenvolumen mittels Magenultraschall gemessen
|
unmittelbar vor HFNOT, unmittelbar nach HFNOT, unmittelbar nach der trachealen Intubation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HFNOT_gastric
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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