Volumen gástrico en pacientes obesos paralizados después de la oxigenoterapia nasal de alto flujo
28 de mayo de 2024 actualizado por: Seoul National University Hospital
Evaluación ecográfica del volumen gástrico en pacientes obesos paralizados después de la oxigenoterapia nasal de alto flujo
La preoxigenación preoperatoria se realiza mediante HFNOT, y el volumen gástrico antes y después de HFNOT se mide mediante ecografía y se compara en pacientes obesos sometidos a cirugía bajo anestesia general.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La preoxigenación preoperatoria se realiza mediante oxigenoterapia nasal de alto flujo, y el volumen gástrico antes y después de la oxigenoterapia nasal de alto flujo se mide mediante ecografía y se compara en pacientes obesos sometidos a cirugía bajo anestesia general.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: TAE KYONG KIM
- Número de teléfono: 82-2-870-2519
- Correo electrónico: ktkktk@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 07061
- Reclutamiento
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Contacto:
- Tae Kyong Kim, MD
- Número de teléfono: 82-2-2072-2467
- Correo electrónico: ktkktk@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes obesos sometidos a cirugía bajo anestesia general
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con un IMC de 30 kg/m2 o más, sometidos a cirugía bajo anestesia general.
Criterio de exclusión:
- intubación nasotraqueal
- Historia de una cirugía o anomalía anatómica en la cabeza y el cuello.
- Historia de incapacidad para respirar por la nariz.
- Historia de vía aérea difícil.
- Enfermedad cardíaca o respiratoria grave.
- Enfermedad por reflujo gástrico, diabetes, embarazo.
- Cirugía gástrica previa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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volumen gástrico medido por ultrasonido gástrico
Periodo de tiempo: inmediatamente antes de HFNOT, inmediatamente después de HFNOT, inmediatamente después de la intubación traqueal
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volumen gástrico medido por ultrasonido gástrico
|
inmediatamente antes de HFNOT, inmediatamente después de HFNOT, inmediatamente después de la intubación traqueal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HFNOT_gastric
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .