Objętość żołądka u sparaliżowanych pacjentów otyłych po terapii tlenem donosowym o wysokim przepływie
28 maja 2024 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Ultrasonograficzna ocena objętości żołądka u sparaliżowanych pacjentów otyłych po terapii tlenem donosowym o wysokim przepływie
Przedoperacyjną preoksygenację przeprowadza się za pomocą HFNOT, a objętość żołądka przed i po HFNOT mierzy się za pomocą ultradźwięków i porównuje u pacjentów otyłych poddawanych operacji w znieczuleniu ogólnym.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Przedoperacyjną preoksygenację przeprowadza się przy użyciu tlenoterapii donosowej o wysokim przepływie, a objętość żołądka przed i po tlenoterapii donosowej o wysokim przepływie mierzy się za pomocą ultradźwięków i porównuje u otyłych pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: TAE KYONG KIM
- Numer telefonu: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 07061
- Rekrutacyjny
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Kontakt:
- Tae Kyong Kim, MD
- Numer telefonu: 82-2-2072-2467
- E-mail: ktkktk@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci otyli poddawani zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci z BMI 30 kg/m2 lub większym, poddawani zabiegowi chirurgicznemu w znieczuleniu ogólnym
Kryteria wyłączenia:
- Intubacja nosowo-tchawicza
- Historia operacji lub anomalii anatomicznej głowy i szyi
- Historia niemożności oddychania przez nos
- Historia trudnych dróg oddechowych
- Ciężka choroba serca lub układu oddechowego
- Choroba refluksowa żołądka, cukrzyca, ciąża
- Poprzednia operacja żołądka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
objętość żołądka mierzona za pomocą USG żołądka
Ramy czasowe: bezpośrednio przed HFNOT, bezpośrednio po HFNOT, bezpośrednio po intubacji dotchawiczej
|
objętość żołądka mierzona za pomocą USG żołądka
|
bezpośrednio przed HFNOT, bezpośrednio po HFNOT, bezpośrednio po intubacji dotchawiczej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HFNOT_gastric
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .