Maagvolume bij verlamde zwaarlijvige patiënten na high-flow nasale zuurstoftherapie
28 mei 2024 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital
Echografie van het maagvolume bij verlamde zwaarlijvige patiënten na high-flow nasale zuurstoftherapie
Preoperatieve pre-oxygenatie wordt uitgevoerd met behulp van HFNOT, en het maagvolume voor en na HFNOT wordt gemeten met echografie en vergeleken bij zwaarlijvige patiënten die een operatie ondergaan onder algemene anesthesie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Preoperatieve pre-oxygenatie wordt uitgevoerd met behulp van High-flow nasale zuurstoftherapie, en het maagvolume voor en na High-flow nasale zuurstoftherapie wordt gemeten door middel van echografie en vergeleken bij zwaarlijvige patiënten die een operatie ondergaan onder algemene anesthesie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: TAE KYONG KIM
- Telefoonnummer: 82-2-870-2519
- E-mail: ktkktk@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 07061
- Werving
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Contact:
- Tae Kyong Kim, MD
- Telefoonnummer: 82-2-2072-2467
- E-mail: ktkktk@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zwaarlijvige patiënten die een operatie ondergaan onder algemene anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten met een BMI van 30 kg/m2 of meer, die een operatie ondergaan onder algemene anesthesie
Uitsluitingscriteria:
- Nasotracheale intubatie
- Geschiedenis van een operatie of anatomische anomalie in het hoofd en de nek
- Geschiedenis van onvermogen om door de neus te ademen
- Geschiedenis van moeilijke luchtwegen
- Ernstige hart- of luchtwegaandoeningen
- Maagrefluxziekte, diabetes, zwangerschap
- Eerdere maagoperatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maagvolume gemeten door middel van maag-echografie
Tijdsspanne: onmiddellijk vóór HFNOT, onmiddellijk na HFNOT, onmiddellijk na tracheale intubatie
|
maagvolume gemeten door middel van maag-echografie
|
onmiddellijk vóór HFNOT, onmiddellijk na HFNOT, onmiddellijk na tracheale intubatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HFNOT_gastric
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .