- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06216912
Mahalaukun tilavuus halvaantuneilla liikalihavilla potilailla korkeavirtaisen nenähappihoidon jälkeen
tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Seoul National University Hospital
Mahalaukun tilavuuden ultraääniarvio halvaantuneilla liikalihavilla potilailla korkeavirtaisen nenähappihoidon jälkeen
Preoperatiivinen esihapetus suoritetaan HFNOT:lla, ja mahalaukun tilavuus ennen ja jälkeen HFNOT:n mitataan ultraäänellä ja sitä verrataan yleisanestesiassa leikkauksessa oleville lihaville potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Preoperatiivinen esihapetus suoritetaan High-flow-nenähappiterapialla, ja mahalaukun tilavuus ennen ja jälkeen High-flow-nenähappihoitoa mitataan ultraäänellä ja sitä verrataan yleisanestesiassa leikkauksessa oleville lihaville potilaille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: TAE KYONG KIM
- Puhelinnumero: 82-2-870-2519
- Sähköposti: ktkktk@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 07061
- Rekrytointi
- SMG - SNU Boramae Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Tae Kyong Kim, MD
- Puhelinnumero: 82-2-2072-2467
- Sähköposti: ktkktk@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lihavat potilaat, joille tehdään leikkaus yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, joiden BMI on 30 kg/m2 tai enemmän ja joille tehdään leikkaus yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Nasotrakeaalinen intubaatio
- Pään ja kaulan leikkauksen tai anatomisen poikkeavuuden historia
- Historia kyvyttömyys hengittää nenän kautta
- Vaikeiden hengitysteiden historia
- Vaikea sydän- tai hengityssairaus
- Mahalaukun refluksitauti, diabetes, raskaus
- Aiempi mahaleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mahalaukun tilavuus mahalaukun ultraäänellä mitattuna
Aikaikkuna: välittömästi ennen HFNOTia, välittömästi HFNOT:n jälkeen, välittömästi henkitorven intuboinnin jälkeen
|
mahalaukun tilavuus mahalaukun ultraäänellä mitattuna
|
välittömästi ennen HFNOTia, välittömästi HFNOT:n jälkeen, välittömästi henkitorven intuboinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HFNOT_gastric
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .