Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahalaukun tilavuus halvaantuneilla liikalihavilla potilailla korkeavirtaisen nenähappihoidon jälkeen

tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Seoul National University Hospital

Mahalaukun tilavuuden ultraääniarvio halvaantuneilla liikalihavilla potilailla korkeavirtaisen nenähappihoidon jälkeen

Preoperatiivinen esihapetus suoritetaan HFNOT:lla, ja mahalaukun tilavuus ennen ja jälkeen HFNOT:n mitataan ultraäänellä ja sitä verrataan yleisanestesiassa leikkauksessa oleville lihaville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Preoperatiivinen esihapetus suoritetaan High-flow-nenähappiterapialla, ja mahalaukun tilavuus ennen ja jälkeen High-flow-nenähappihoitoa mitataan ultraäänellä ja sitä verrataan yleisanestesiassa leikkauksessa oleville lihaville potilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: TAE KYONG KIM
  • Puhelinnumero: 82-2-870-2519
  • Sähköposti: ktkktk@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 07061
        • Rekrytointi
        • SMG - SNU Boramae Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tae Kyong Kim, MD
          • Puhelinnumero: 82-2-2072-2467
          • Sähköposti: ktkktk@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lihavat potilaat, joille tehdään leikkaus yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joiden BMI on 30 kg/m2 tai enemmän ja joille tehdään leikkaus yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Nasotrakeaalinen intubaatio
  • Pään ja kaulan leikkauksen tai anatomisen poikkeavuuden historia
  • Historia kyvyttömyys hengittää nenän kautta
  • Vaikeiden hengitysteiden historia
  • Vaikea sydän- tai hengityssairaus
  • Mahalaukun refluksitauti, diabetes, raskaus
  • Aiempi mahaleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mahalaukun tilavuus mahalaukun ultraäänellä mitattuna
Aikaikkuna: välittömästi ennen HFNOTia, välittömästi HFNOT:n jälkeen, välittömästi henkitorven intuboinnin jälkeen
mahalaukun tilavuus mahalaukun ultraäänellä mitattuna
välittömästi ennen HFNOTia, välittömästi HFNOT:n jälkeen, välittömästi henkitorven intuboinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HFNOT_gastric

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa